ماذا تفعل حول البراز الأحمر في الأطفال؟

Omnicef ​​هو مضاد حيوي شائع لعلاج عدوى الأذن عند الرضع ، ولكنه قد يتسبب في ظهور براز أحمر. السؤال هو ما إذا كان ما ترونه هو الدم أو أي شيء آخر.

الآثار الجانبية المضادات الحيوية

يمكن أن يكون البراز الدموي تعقيدا من المضادات الحيوية .

يمكن أن يسبب العلاج بالمضادات الحيوية عدوى في الأمعاء تسمى C. difficile . تشمل الأعراض الأخرى عادة ألم البطن وفقدان الوزن والإسهال (غالباً ما يكون دمويًا) والحمى وانخفاض الشهية.

Omnicef ​​والبراز الأحمر

ومع ذلك ، إذا كان طفلك يشعر بتحسن ، فمن غير المحتمل أن تكون الإصابة بـ C. difficile .

بدلا من ذلك ، ربما يكون لها فقط تأثير جانبي شائع يحدث للأطفال الذين يأخذون Omnicef ​​(cefdinir) ، التي لها براز برتقالي أو كستنائي أو أحمر اللون. من المفترض أن يحدث هذا بسبب الطريقة التي يتفاعل بها Omnicef ​​مع الحديد في غذاء طفلك (عادة ما يكون الرضيع يشرب تركيبة محصنة بالحديد).

على وجه التحديد ، قد يكون أحد "المستقلبات" ل cefdinir مرتبطًا بأيونات حديديك ، مما يشكل معقدًا غير ممتصًا يضفي لونًا محمرًا على البراز. "

لحسن الحظ ، يختفي اللون المحمر بمجرد أن ينهي طفلك دورة المضادات الحيوية.

هل هو دم؟

ومع ذلك ، قد لا يكون من الآمن افتراض أن البراز الأحمر ليس سببه الدم. بدلًا من ذلك ، اتصل بطبيبك واسأل ما إذا كان بإمكانك إحضار حفاضة قذرة ليتم اختباره. هذا اختبار بسيط يجب أن يتمكن طبيب الأطفال من القيام به في مكتبه (اختبار غاياك في البراز).

إذا لم يظهر اختبار البراز أي دم في البراز الأحمر ، فمن المحتمل أن تستمر في Omnicef.

منذ أن أصبحت Omnicef ​​تستخدم على نطاق واسع بسبب ذوقها الجيد ، مرة واحدة في اليوم ، وفعالية ضد عدوى الأذن العنيدة ، من المهم أن تكون على دراية بهذا التأثير الجانبي المحتمل.

تذكر أيضًا أنه يجب عليك دائمًا التحدث مع طبيب الأطفال الخاص بك قبل إيقاف أي دواء تم وصفه لطفلك.

وهذا أيضا سبب جيد لاتباع أحدث المبادئ التوجيهية وصف المضادات الحيوية ويأخذ فقط مضاد حيوي عندما يحتاج طفلك حقا ذلك ، وخاصة تجنب الوصفات الطبية للعدوى الفيروسية.

> المصادر:

> Graves R. Cefdinir-associated "bloody boolody" في الرضيع. J Am Board Fam Med. 2008؛ 21: 246-248

لانكستر J. Nonbloody ، البراز الأحمر من التناول المتزامن ل cefdinir والصيغ الرضع مكمل الحديد. العلاج الدوائي. 2008؛ 28: 678-681