في حين أن هناك الآلاف من الأدوية المختلفة ، تندرج جميع الأدوية المسوقة تحت واحدة أو أكثر من الطبقة الأولى من نظام تصنيف الأدوية الصيدلانية العلاجية (AHFS) الصيدلاني-العلاجي. تم تطوير التصنيف والحفاظ عليه من قبل الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي (ASHP) ، وهي جمعية وطنية من الصيادلة.
فئات AHFS
تشمل التصنيفات ما يلي:
- تشمل مضادات مضادات الهيستامين أدوية الوصفات Clarinex و Xyzal و OTC Allegra و Benadryl و Claritin و Chlor-Trimeton و Dimetane و Zyrtec و Tavist.
- وتشمل العوامل المضادة للعدوى البنسلين ومضادات الفيروسات
- مضادات الأورام
- الأدوية اللاإرادية
- مشتقات الدم
- تشكيل الدم ، التخثر ، وكلاء التخثر
- تشمل الأدوية القلبية الوعائية الديجوكسين ، الأسي بوتولول ، بروبرانولول و ليسينوبريل
- العلاج الخلوي
- يشمل نظام الجهاز العصبي المركزي (CNS) المنشطات والمثبطات
- موانع الحمل (الرغاوي ، الأجهزة)
- وكلاء الأسنان
- وكلاء التشخيص
- المطهرات (للوكلاء الذين يستخدمون أشياء أخرى غير الجلد)
- التوازن الكهربائي ، السعرات الحرارية ، والمياه
- الانزيمات
- وكلاء الجهاز التنفسي
- تحضيرات العين والأذن والأنف والحنجرة (EENT)
- وتشمل الأدوية المعدية المعوية الصوديوم rabeprazole ، nitazoxanide ، بيفاسيزوماب ، و nizatidine ، وعلاج مكافحة قرحة OTC
- مركبات الذهب
- مضادات المعادن الثقيلة
- الهرمونات والبدائل الاصطناعية
- تخدير موضعي
- معجلات للولادة
- عوامل مشعة
- الأمصال ، التوكسويد ، واللقاحات
- وكلاء الجلد والأغشية المخاطية
- يشمل مستحلبات العضلات الملساء cyclobenzaprine و carisoprodol
- الفيتامينات
- متفرقات وكلاء علاجية
- الأجهزة
- المساعدات الصيدلانية
يتم تحديث نظام التصنيف الكامل سنويًا ونشره في AHFS Drug Information .
التصنيف القانوني للعقاقير
في الولايات المتحدة ، بدأ التصنيف القانوني للأدوية بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة لعام 1970 وإعادة إقراره في عام 1990. وتقع الأدوية ضمن جداول زمنية مختلفة على أساس إمكانية تعاطيها. بعض الأدوية متوفرة فقط عن طريق وصفة طبية وبعضها متوفر بدون وصفة طبية (OTC).
عندما أقر الكونغرس قانون المواد الخاضعة للرقابة أقرت في القانون بأن العديد من الأدوية لها غرض طبي مشروع وأنها "ضرورية للحفاظ على الصحة والرفاهية العامة للشعب الأمريكي." ومع ذلك ، اعترف المشرّعون أيضاً بالأثر الضار الذي يحدثه الاستيراد غير المشروع والتصنيع والاستخدام غير السليم لبعض الأدوية على السكان. صُمم قانون المواد الخاضعة للرقابة "لإقامة رقابة فعالة على الاتجار الدولي والمحلي في المواد الخاضعة للرقابة" ، وفقا للقانون.
- تحتوي الأدوية المدرجة في الجدول 1 على إمكانات عالية للتعاطي ، غير معترف بها للاستخدام الطبي وتشكل خطرًا على السلامة. وتشمل هذه الأدوية الهيروين وحمض دايثيلاميد حمض الليسرجيك (LSD) و MDMA (النشوة) والماريجوانا والميثاكوالون.
- إن أدوية الجدول 2 لديها إمكانية عالية للتعاطي ، ولها فائدة طبية ، ومخاطر عالية للإدمان (الإدمان). وتشمل الأدوية المصنفة في الجدول 2 الأفيون والمورفين والكوكا والكوكايين والميثادون والميثامفيتامين.
- الجدول 3 الأدوية لديها إمكانية أقل للتعاطي ، لديها فائدة طبية ، وتشكل خطرا معتدلا للتبعية. الأمفيتامين ، الباربيتورات ، الفاليوم ، الزاناكس ، الستيرويدات الابتنائية ، والكوديين هي أدوية الجدول 3.
- إن أدوية الجدول 4 لديها إمكانيات محدودة للتعاطي ، ولديها فائدة طبية عالية ، ومخاطر محدودة للإعالة. وتشمل هذه الفئة هيدرات كلورال ، ميبوبراميت ، بارالديهايد ، و الفينوباربيتال.
- تشكل العقاقير المدرجة في الجدول 5 مشاكل طفيفة وهي بصفة عامة مستحضرات للأدوية تحتوي على كميات محدودة من الجدول 1 إلى 4 أدوية. أدوية السعال مع الكودايين هي مثال على أدوية الجدول 5.
يحدد جدول العقاقير بشكل عام العقوبات المفروضة على التصنيع غير المشروع للمواد الخاضعة للرقابة وتوزيعها. وقد تم تعديل قانون المواد الخاضعة للرقابة من قبل الكونغرس منذ مروره الأول في عام 1970 ، وبدأت الدول مؤخراً في الطعن في العقوبة على حيازة بعض الأدوية ، وعلى الأخص الماريجوانا.