معظم تصنيفات الدواء الشائعة

في حين أن هناك الآلاف من الأدوية المختلفة ، تندرج جميع الأدوية المسوقة تحت واحدة أو أكثر من الطبقة الأولى من نظام تصنيف الأدوية الصيدلانية العلاجية (AHFS) الصيدلاني-العلاجي. تم تطوير التصنيف والحفاظ عليه من قبل الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي (ASHP) ، وهي جمعية وطنية من الصيادلة.

فئات AHFS

تشمل التصنيفات ما يلي:

يتم تحديث نظام التصنيف الكامل سنويًا ونشره في AHFS Drug Information .

التصنيف القانوني للعقاقير

في الولايات المتحدة ، بدأ التصنيف القانوني للأدوية بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة لعام 1970 وإعادة إقراره في عام 1990. وتقع الأدوية ضمن جداول زمنية مختلفة على أساس إمكانية تعاطيها. بعض الأدوية متوفرة فقط عن طريق وصفة طبية وبعضها متوفر بدون وصفة طبية (OTC).

عندما أقر الكونغرس قانون المواد الخاضعة للرقابة أقرت في القانون بأن العديد من الأدوية لها غرض طبي مشروع وأنها "ضرورية للحفاظ على الصحة والرفاهية العامة للشعب الأمريكي." ومع ذلك ، اعترف المشرّعون أيضاً بالأثر الضار الذي يحدثه الاستيراد غير المشروع والتصنيع والاستخدام غير السليم لبعض الأدوية على السكان. صُمم قانون المواد الخاضعة للرقابة "لإقامة رقابة فعالة على الاتجار الدولي والمحلي في المواد الخاضعة للرقابة" ، وفقا للقانون.

يحدد جدول العقاقير بشكل عام العقوبات المفروضة على التصنيع غير المشروع للمواد الخاضعة للرقابة وتوزيعها. وقد تم تعديل قانون المواد الخاضعة للرقابة من قبل الكونغرس منذ مروره الأول في عام 1970 ، وبدأت الدول مؤخراً في الطعن في العقوبة على حيازة بعض الأدوية ، وعلى الأخص الماريجوانا.