إدارة مكافحة المخدرات يرفض إعادة جدولة الماريجوانا
قد تكون افترضت أن الماريجوانا قد ثبت أنه ذو قيمة طبية وأن استخدامه معتمد للأغراض الطبية. سيكون من السهل استخلاص هذه الاستنتاجات لأن العديد من الدول قد شرع تدخين الماريجوانا للاستخدام الطبي.
ولكن الحقيقة هي أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لم توافق مطلقا على تدخين الماريجوانا لأي حالة أو مرض ، وفي الحقيقة ، خلصت إلى أن الماريجوانا المدخنة تضر أكثر مما تفعله.
على الرغم من إجراء البحوث على فوائد الأدوية التي تم تطويرها من المكونات في الماريجوانا ، والمعروفة باسم القنب ، والتدخين لا يزال مصدر قلق صحي خطير للمسؤولين الصحيين والمنظمات الطبية.
خطر على الأطفال والعائلات
ويساور قسم الحد من الطلب التابع لإدارة مكافحة المخدرات في الولايات المتحدة القلق من أن تزايد حركة إضفاء الشرعية على الماريجوانا في الولايات في جميع أنحاء البلاد يشكل خطراً على أطفالنا وعائلاتنا والمجتمع نفسه.
تؤمن إدارة مكافحة المخدرات بأن تقنين الماريجوانا "سيأتي على حساب أبنائنا والسلامة العامة" ، وأن أسطورة تدخين الماريجوانا هو الدواء الذي يرسل رسالة خاطئة لأطفال اليوم.
الحصول على الحقائق الطبية على التوالي
ولمكافحة تلك الخرافات التي تحيط بالماريجوانا الطبية ، نشرت إدارة مكافحة المخدرات كتيبا من 30 صفحة بعنوان "أخطار وعواقب إساءة معاملة الماريجوانا" ، والذي يوضح الأسباب التي تقول بأن "الماريجوانا المدخنة ليست دواء".
تشير النشرة إلى موقف هيئة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن مشكلة الماريجوانا الطبية ، وكذلك سياسات ومواقف العديد من المنظمات الصحية الوطنية ، التي تركز على الأمراض والظروف التي من المفترض أن تعالجها الماريجوانا.
إدارة الغذاء والدواء
ووفقًا لـ "الاستشارات المشتركة بين الوكالات فيما يتعلق بالمطالبات التي تدخن الماريجوانا هي عبارة عن دواء" ، أفادت إدارة الأغذية والعقاقير أنه "يوجد حاليًا دليل واضح على أن الماريجوانا المدخنة ضارة".
بدلا من الموافقة على الماريجوانا المدخنة للاستخدام الطبي ، قالت مذكرة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعام 2006 "لا توجد دراسات علمية سليمة تدعم الاستخدام الطبي للماريجوانا للعلاج في الولايات المتحدة ، ولا تدعم أي بيانات حيوانية أو بشرية سلامة أو فعالية الماريجوانا للاستخدام الطبي العام. "
الجمعية الطبية الأمريكية
في نوفمبر 2013 ، أصدر بيت رابطة الممثلين الطبيين الأمريكيين "بيان سياسة AMA بشأن الحشيش ، H-95.998" ، والذي قالت فيه المنظمة أن الحشيش هو عقار خطير وعلى هذا النحو هو قلق على الصحة العامة وبيع المخدرات لا ينبغي أن تكون شرعية.
قال البيان AMA أن الأفراد الذين يستخدمون الماريجوانا لا ينبغي أن يكونوا مسجونين ولكن يعاملون طبيا ، ولكن هناك حاجة إلى المزيد من البحوث قبل أن تثبت الماريجوانا أنها ذات قيمة طبية.
الجمعية الأمريكية لطب الإدمان
في يوليو 2012 ، أصدرت ASAM بيانًا حول السياسة العامة بشأن الماريجوانا الطبية قالت فيه المنظمة: "يجب أن تخضع جميع أنواع الحشيش والمنتجات القائمة على الحشيش وأجهزة توصيل القنب لنفس المعايير المطبقة على جميع الأدوية والوصفات الطبية الأخرى ، يجب عدم توزيعها أو تقديمها للمرضى ".
كما أن بيان ASAM لم يشجع "تدخل الدولة في عملية الموافقة على الدواء الفيدرالي" ، وقال إن المنظمة عارضت مقترحات لإضفاء الشرعية على الماريجوانا في الولايات المتحدة.
جمعية السرطان الأمريكية
واحدة من الحجج الرئيسية لاستخدام الماريجوانا الطبية هي فوائدها المبلغ عنها لمساعدة مرضى السرطان الذين يمرون بالعلاج الكيميائي مع الألم والغثيان ، ولكن في أبريل 2010 ، أصدرت جمعية السرطان الأمريكية ورقة موقف حيث قالت المنظمة أنها "لا الدعوة لاستخدام الماريجوانا المستنشقة أو تقنين الماريجوانا ".
وقال ACS أن هناك حاجة إلى علاجات أفضل وأكثر كفاءة للتغلب على آثار السرطان وعلاجه ، وتقوم المنظمة بدعم المزيد من البحوث في فوائد القنب.
جمعية الزرق الأمريكية
منذ فترة طويلة ذكرت استخدام الماريجوانا كعلاج لمرضى الجلوكوما وهو واحد من الأسباب الأكثر شعبية التي يوصف الماريجوانا في الولايات حيث هو قانوني ، ولكن استخدامه غير معتمد من قبل الجمعية الأمريكية للزرق.
في أبريل 2012 ، نشرت المنظمة ورقة الموقف التي قالت: "على الرغم من أن الماريجوانا يمكن أن تخفض الضغط داخل العين ، فإن الآثار الجانبية ومدة العمل القصيرة ، إلى جانب عدم وجود دليل على أن استخدامها يغير مسار الجلوكوما ، يحول دون التوصية بهذا الدواء بأي شكل من الأشكال لعلاج الجلوكوما في الوقت الحاضر. "
في الأساس ، قال AGS أن الجرعة العالية من الماريجوانا اللازمة لتحقيق النتائج كانت أكثر خطورة من أي فوائد.
الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال
في عام 2004 ، نشرت AAP تقريرا بعنوان "إضفاء الشرعية على الماريجوانا: تأثير محتمل على الشباب" ، حيث قالت المنظمة أنه في حين أنها تدعم البحث في الاستخدام الطبي المحتمل للقنب ، إلا أنها عارضت تشريع الماريجوانا لأنها "يمكن أن تؤثر على انتشار الاستخدام بين المراهقين ".
الأكاديمية الأمريكية للطب النفسي للأطفال والمراهقين
في يونيو 2012 ، أصدرت AACAP بيانًا سياسيًا قالت فيه: "إن" المعالجة الطبية "للماريجوانا المدخنة قد شوهت إدراك المخاطر المعروفة والفوائد المحددة لهذا الدواء".
وقالت المنظمة إن شاغلها الرئيسي هو أن "مستخدمي المراهق الماريجوانا هم أكثر عرضة من مستخدمي البالغين لتنمية الاعتماد على الماريجوانا ، ويرتبط استخدامهم الكثيف بارتفاع معدل الإصابة ، وتفاقم مسار اضطرابات نفسية ، ومزاجية ، وقلق".
الجمعية الوطنية للتصلب المتعدد
في يناير 2013 ، نشرت NMSS تقريرا عن "الأدوية التكميلية والبديلة" ، حيث قالت ، "لا توجد حاليا بيانات كافية للتوصية بالماريجوانا أو مشتقاتها كعلاج لأعراض مرض التصلب العصبي المتعدد."
تدعم المنظمة مزيدًا من الأبحاث حول الدور المحتمل للماريجوانا في علاج مرض التصلب العصبي المتعدد ، ولكنها تدعم حاليًا عقاقير أخرى تم اختبارها بشكل جيد ومقبولة من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير لعلاجها.
الرابطة الوطنية لممرضات المدارس
في مارس 2013 ، نشرت NASN "إضفاء الصفة القانونية على الماريجوانا ، بيان الإجماع" ، حيث قالت المنظمة أن الماريجوانا مصنفة بشكل صحيح على أنها مادة من مواد الجدول 1 وأن "الوزن الواضح للأدلة المتاحة حاليا يدعم هذا التصنيف".
وأشارت المنظمة إلى أن "هناك نقص عام في الأمان المقبول لاستخدامه حتى تحت إشراف طبي" لما يسمى بالماريجوانا الطبية.
الجمعية الأمريكية للطب النفسي
في تشرين الثاني / نوفمبر 2013 "بيان موقف بشأن الماريجوانا كدواء" ، وقال APA أنه ليس هناك فقط أي دليل علمي على أن الماريجوانا فعالة لعلاج أي اضطراب نفسي ، "يدعم الأدلة الحالية ، على الأقل ، وجود رابطة قوية من الحشيش استخدامها مع بداية الاضطرابات النفسية. "
مثل غيرها من المنظمات في هذه القائمة ، يدعم APA البحث في الآثار الطبية للماريجوانا ، لكنه قال أن الموافقة على أي استخدام للدواء يجب أن تمر عبر FDA و "لا يسمح بأي حال من خلال مبادرات الاقتراع".
إدارة مكافحة المخدرات يرفض إعادة جدولة الماريجوانا
في آب / أغسطس 2016 ، رداً على الالتماسين لبدء إجراءات إعادة جدولة الماريجوانا من دواء من الجدول 1 بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة ، طلبت إدارة مكافحة المخدرات توصية تقييمية علمية طبية وجدولة من وزارة الصحة والخدمات الإنسانية (HHS). أجري التقييم من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بالتشاور مع المعهد الوطني لتعاطي المخدرات (NIDA).
وكنتيجة للتقييم ، رفضت إدارة مكافحة المخدرات كلا الالتماسين لإعادة جدولة الماريجوانا كدواء من الجدول 1 بسبب:
- لا يستوفي معايير الاستخدام الطبي المقبول حاليًا.
- هناك نقص في الأمان المقبول لاستخدامه تحت إشراف طبي.
- لديها إمكانية عالية لسوء الاستخدام.
وقد أوضحت الاستجابة المفصلة للملتمسين الأساس الوقائعي والقانوني لرفض الالتماسات. وجاء في رد إدارة مكافحة المخدرات أن أفضل طريقة لتحديد ما إذا كانت الماريجوانا أو مكوناتها توفر استخدامًا طبيًا آمنًا وفعالًا من خلال التجارب السريرية الصالحة علمياً والتي يتم التحكم فيها جيدًا والتي يتم إجراؤها من خلال عملية الموافقة على الأدوية التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
لا يوجد قبول للاستخدام الطبي الحالي للماريجوانا
خلص تقييم وكالة مكافحة المخدرات لعام 2016 إلى أن الماريجوانا لا تلبي أيًا من العناصر الخمسة الضرورية لعقار ما لاستخدامه الطبي المقبول حاليًا:
- يجب أن تكون كيميائية الدواء معروفة وقابلة للتكرار.
- يجب أن يكون هناك دراسات السلامة الكافية.
- يجب أن تكون هناك دراسات كافية ومحددة بشكل جيد تثبت فعالية.
- يجب قبول الدواء من قبل خبراء مؤهلين.
- يجب أن تكون الأدلة العلمية متاحة على نطاق واسع.
ووجدت إدارة مكافحة المخدرات أن الماريجوانا لا تفي بأي من المعايير المذكورة أعلاه وأن أيا من الدراسات المنشورة التي أجريت مع الماريجوانا وعددها 566 لا تفي بمعايير دراسة الفعالية الكافية والرقابة الجيدة.
مصادر:
إدارة مكافحة المخدرات في وزارة العدل الأمريكية. "رفض الالتماس لبدء إجراءات إعادة جدولة الماريجوانا." السجل الفيدرالي 11 أغسطس 2016.
إدارة مكافحة المخدرات في وزارة العدل الأمريكية. "المخاطر المترتبة على إساءة استخدام الماريجوانا." قسم خفض الطلب يناير 2014.