ما هو P53 وما هو الدور الذي تلعبه في السرطان؟
ما هو الجين p53؟
ما هو بالضبط الجين p53 وما هو الدور الذي تلعبه في تطور وتطور السرطان؟
الجين p53 هو جينات الورم القامع
الجين p53 هو جين يكوّن بروتينًا يمنع نمو الأورام ونموها (بالإضافة إلى وظائف أخرى). ومن المعروف باسم جين قمع الورم . إذا تم تحور هذا الجين - أي تغييره بطريقة أو ببيئة أو ميراث ، يسمح للخلايا التالفة بالبقاء ، وفي النهاية تتطور إلى خلايا سرطانية.
مثال على الجينات القامع للورم تشمل BRCA2 وهو أمر مهم في تطوير الثدي وغيرها من أنواع السرطان .
p53 الجين الطفرة أمر شائع
إن الطفرة في جين p53 (الموجود على الكروموسوم 17) هي أكثر الطفرات شيوعًا الموجودة في الخلايا السرطانية وهي موجودة في أكثر من 50٪ من السرطانات.
ماذا يفعل الجين p53؟
إن الجين p53 مسؤول عن البروتينات التي يمكنها إما إصلاح الخلايا التالفة أو التسبب في موت الخلايا التالفة ، وهي عملية تسمى الاستموات. عندما لا يعمل الجين بسبب طفرة ، لا يتم إنتاج هذه البروتينات التي تقوم بإصلاح الخلايا أو القضاء على الخلايا التالفة ، ويسمح للخلايا الشاذة بالانقسام والنمو.
طريقة مبسطة جدا للنظر إلى جين p53 هي أن تصوّر نفسك كجين p53 ، وسباك كواحد من البروتينات التي يمكنك التحكم بها. إذا كان لديك تسرب للمياه وكنت "تعمل بشكل صحيح" ، فستتمكن من إجراء مكالمة هاتفية إلى السباك. يمكن للسباك أن يأتي إلى منزلك وإما إصلاح صنبور التسرب أو إزالته تمامًا لوقف تسرب المياه.
إذا لم تكن قادرًا على إجراء المكالمة (المشابهة لجين p53 معيب) ، فلن يتم استدعاء السباك وسيستمر التسرب (مما يشبه الخلايا السرطانية المنقوصة) ، وسيغمر منزلك في النهاية.
بمعنى آخر ، يعمل الجين p53 كشبكة أمان تمنع الخلايا غير الطبيعية من التطور إلى أورام في 3 طرق رئيسية (حتى الآن - هناك الكثير مما نحتاج إلى معرفته حول p53.) عن طريق:
- تحديد الأضرار في الدنا قبل أن تنقسم الخلايا التالفة (وتمرير الخطأ).
- مما تسبب في موت الخلايا المبرمج. عندما يكون التلف في الحمض النووي أكثر شدة من أن يتم إصلاحه ، فإن الجينات الكابتة للورم تسببت في موت الخلية المبرمج (موت الخلايا المبرمج) بحيث لا يتم تمرير الضرر.
- P53 على الأرجح لديه العديد من الوظائف الأخرى ، بما في ذلك الآثار على عملية التمثيل الغذائي التي تلعب دورا رئيسيا في نمو السرطان.
ما الذي يسبب الضرر على الجين p53؟
يمكن أن يتضرر الجين p53 (المتحور) بالمواد المسببة للسرطان في البيئة ، مثل دخان التبغ . قد يكون غائبا أيضا في بعض الناس من الولادة. الأشخاص الذين يرثون نسخة واحدة فقط من جين p53 (متلازمة لي فروميني) مهيئون لتطوير السرطان في وقت لاحق من الحياة.
أهمية الجين p53 في سرطان الرئة
قد يؤدي فهم الجين p53 والبروتينات التي يرمز إليها إلى طرق أفضل لتشخيص وعلاج سرطان الرئة في المستقبل.
مصادر:
Demirhan، O. et al. التباين في الجينات p16 و p53 والنتائج الصبغية في المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة: الإسفار في الموقع والتهجين الدراسات الخلوية. سرطان الوبائيات . 2010 مايو 3. (Epub before of print).
Farnebo، M. et al. و p53 ورم supprossor: منظم رئيسي من العمليات الخلوية المتنوعة والهدف العلاجي في السرطان. الاتصالات البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 2010. 396 (1): 85-9.
هشت. S. التقدم والتحديات في مناطق مختارة من التسرطن التبغ. البحوث الكيميائية في علم السموم . 2008. 21 (1): 160-71.
Meek، D. Regulation of the p53 response and its relation to cancer. مجلة البيوكيميائية . 2015. 469 (3): 325-46.
مولر ، P. ، و K. Vousden. الطفرات p53 في السرطان. علم طبيعة الخلية . 2013. 15 (1): 2-8
Pfeifer، G. and A. Besaratinia. أطياف الطفرة من سرطان الإنسان. علم الوراثة البشرية . 2009. 125 (5-6): 493-506.
وانغ و X. و Simpson و E. و K. Brown. p53: الحماية من نمو الورم بعد التأثير على دورة الخلايا وموت الخلايا المبرمج. أبحاث السرطان . 2015 16 نوفمبر (النشر الإلكتروني قبل الطباعة).