أساسيات مرض الطفولة
مرض كاواساكي هو مرض معقد في مرحلة الطفولة يؤثر بشكل رئيسي على الأطفال دون الخامسة من العمر.
السبب الدقيق لمرض كاواساكي غير معروف ، ولكن الأعراض الكلاسيكية وصفت بشكل جيد وتشمل حمى تستمر لمدة خمسة أيام على الأقل ، ولكن يمكن أن تستمر لمدة ثلاثة أو أربعة أسابيع دون علاج. بالإضافة إلى الحمى ، عادة ما يعاني الأطفال المصابون بمرض كاواساكي الكلاسيكي من أربعة من الأعراض التالية:
- احمرار في راحتي الطفل وباطنه وتورم يديه وقدميه ، مما يؤدي إلى تقشير أصابع اليدين والقدمين بعد حوالي أسبوعين أو ثلاثة أسابيع من المرض
- طفح جلدي
- احمرار بياض عيون الطفل ، دون أي تفريغ ( العين غير نضحي الوردي )
- شفتان حمراء ومتشققة ولسان فراولة وحلق أحمر ومتهيج
- تورم الغدد اللمفاوية ، عادة على جانب واحد من عنق الطفل
العلامات والأعراض الكلاسيكية الأخرى يمكن أن تشمل ، على سبيل المثال لا الحصر:
- التهيج الشديد
- hydrops (تورم) من المرارة
- التهاب العنبية الأمامي (التهاب في العين يمكن تشخيصه من قبل طبيب عيون)
- طفح مقشر (تقشير) في الفخذ
- المختبرات التي تظهر ارتفاع عدد الدم البيضاء (كثرة الكريات البيضاء) ، ومعدل الترسيب للكريات الحمر (ESR) ، وبروتين سي التفاعلي (CRP) ، واختبارات وظائف الكبد
- pyuria العقيمة (خلايا الدم البيضاء في بول الطفل دون دليل على وجود عدوى)
يمكن أيضا تشخيص الأطفال بمرض كاواساكي غير النمطي أو غير المكتمل.
هؤلاء الأطفال لديهم حمى مستمرة ، ولكن ثلاثة أو أقل من الأعراض الكلاسيكية الأخرى لمرض كاواساكي. ما زالوا يشخصون ويعالجون لمرض كاواساكي لأن هؤلاء الأطفال لديهم احتمالية عالية لتطوير أمهات الشريان التاجي - التعقيد الكبير لمرض كاواساكي.
يشمل العلاج ، الذي ينطوي عادة على طبيب قلب الأطفال ، استخدام الغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG) والجرعة العالية من الأسبرين.
المعروف أيضا باسم: مخاطية العقدة الليمفاوية المتلازمة
تهجئة بديلة: كاواساكي متلازمة
أمثلة: يتم أحيانًا الخلط بين أعراض مرض كاواساكي وظروف الطفولة الأخرى ، مثل الحمى القرمزية .