سرطان الدم الليمفاوي المزمن ، أو CLL ، هو سرطان الدم الأكثر شيوعا في البالغين في الولايات المتحدة.
ماذا عن سرطان الدم النخاعي الحاد ، أو AML؟
- إذا قمت بإجراء بحث سريع على الويب ، فقد يؤدي ذلك إلى ضلالتك ، إلى الاعتقاد بأن AML هو سرطان الدم الأكثر شيوعًا عند البالغين. تمتلك AML أعلى عدد من التشخيصات كل عام ، إلا أن هذا الإجمالي يعكس مساهمة كبيرة من الأطفال - AML هو ثاني أكثر اللوكيميا شيوعًا في الأطفال ، وسرطان الدم هو أكثر أنواع سرطان الأطفال شيوعًا .
- AML هو اللوكيميا الحادة الأكثر شيوعا في البالغين ، والتي قد تكون نقطة أخرى من الارتباك. في إشارة إلى سرطان الدم ، فإن الكلمات الحادة والمزمنة لها معان مختلفة قليلاً عنها ، عند الحديث عن التهاب القصبات الحاد مقابل التهاب الشعب الهوائية المزمن. يشير اللوكيميا الحادة إلى الميل إلى التقدم بسرعة ، في حين يشير المزمن إلى سرطان الدم الذي كان يُنظر إليه تاريخياً على أنه أكثر الأورام الخبيثة نمواً بطيئاً الذي قد يعيش الشخص معه لسنوات. اليوم ، من المعروف أن اللوكيميا المزمنة تتفاوت بشكل كبير ، حيث تتراوح فترات البقاء من حوالي 2 إلى 20 سنة من وقت التشخيص.
بين البالغين ، وأكثر أنواع سرطان الدم شيوعا هي CLL (37 في المئة) و AML (31 في المئة). الكل هو الأكثر شيوعًا في الفترة من 0 إلى 19 عامًا ، وهو ما يمثل 75 بالمائة من الحالات في تلك المجموعة.
التقديرات للفترة 2016-2017
سيتم تشخيص أن 62،130 شخص (جميع الأعمار) مصابون بسرطان الدم ، وفقا لجمعية السرطان الأمريكية.
في ما يلي التصنيف حسب النوع (جميع الأعمار):
اللوكيميا النقوية الحادة: 21،380
اللوكيميا الليمفاوية المزمنة: 20،110
سرطان الدم النخاعي المزمن: 6،660
سرطان الدم الليمفاوي الحاد: 5،970
اللوكيميا الأخرى: 5،910
حقائق وأرقام CLL
يعتبر CLL مظهراً مختلفاً للمرض نفسه مثل ليمفوما الليمفاوية الصغيرة ، أو SLL - واحدة من الأورام اللمفاوية غير هودجكين بطيئة النمو.
التاريخ العائلي ذو صلة بـ CLL؛ لدى الوالدين أو األشقاء أو أطفال األشخاص الذين تم تشخيصهم مع CLL أكثر من ضعفي خطر تطويره بأنفسهم.
فيما يلي بعض الحقائق الإضافية من جمعية السرطان الأمريكية:
- حوالي 25 في المئة من جميع حالات سرطان الدم الجديدة هي CLL
- متوسط عمر خطر الحصول على CLL حوالي 1 من 200
- مخاطر CLL أعلى قليلا في الرجال من النساء
- يبلغ متوسط العمر عند التشخيص حوالي 71 عامًا
- نادرًا ما يكون CLL تحت سن الأربعين ، ونادرًا جدًا في الأطفال.
القرائن حول السبب
وفقا لجمعية السرطان الأمريكية ، يعتقد الباحثون أن CLL يبدأ عندما تستمر الخلايا اللمفاوية B - وهي نوع من خلايا الدم البيضاء التي يمكن أن تنضج من أجل إنتاج أجسام مضادة - في الانقسام دون مراقبة وبدون ضبط النفس بعد مواجهة وتعرف على مستضد أجنبي . إن التفاصيل حول كيفية حدوث ذلك وتفاصيل جميع الخطوات المعنية غير معروفة حتى الآن ، ولكن بعض الأسس الجينية لـ CLL قد تم وصفها وبدأت في فهمها بشكل أفضل.
حول 17p حذف CLL
17P الحذف سميت بهذا الاسم لأن قطعة من كروموسوم 17 ، كروموسوم محدد ، ضاع - و ، في معظم الوقت ، جنبا إلى جنب مع أنه يذهب إلى جين مهم يدعى p53 يسيطر على موت الخلايا المبرمج ، أو موت الخلية المبرمج.
تم العثور على الحذف 17p في حوالي 3 إلى 10 في المئة من الأشخاص الذين يعانون من CLL ، بشكل عام. 17p الحذف CLL هو شكل من أشكال CLL يصعب علاجه ؛ الأشخاص الذين لديهم الحذف 17p CLL يميلون إلى علاجهم بعلاج كيميائي تقليدي. متوسط أو متوسط القيمة لمتوسط العمر المتوقع أقل من ثلاث سنوات.
لمزيد من المعلومات حول هذا ، راجع قسم "الحذف CLL و 17 p" في المقالة المرتبطة.
لمزيد من المعلومات العامة حول CLL ، راجع مقالة Karen Raymaakers .
> المصادر:
> جمعية اللوكيميا والليمفوما. حقائق وإحصائيات. تم الوصول إليها في سبتمبر 2017.
> جمعية السرطان الأمريكية. سرطان الدم - الليمفاوي المزمن. تم الوصول إليها في سبتمبر 2017.
> حقائق وأرقام السرطان ، 2017 . جمعية السرطان الأمريكية. 2017. الوصول إليها سبتمبر 2017.