عندما الاطفال يعانون من أعراض فيبروميالغيا ومتلازمه التعب المزمن

مجموعة يصعب تصديقها من الأعراض

إنه لأمر فظيع أن يطور أي شخص ألم فيبروميالغيا أو متلازمة التعب المزمن ، ولكن الأمر أسوأ من أن نسمع عنه في الطفل. الحاجة إلى النمو مع القيود المفروضة من قبل هذه الشروط ، والتعامل مع الكفر في الناس من حولك ... من المروع أن نفكر.

لا يرغب أحد الوالدين في النظر في المرض المزمن في طفلهما ، لكنه واقع يجب أن يواجهه الكثير منا في وقت ما.

عندما تبدأ الأعراض

يتم وضع الآباء والأمهات في وضع صعب للغاية عندما يبدأ أطفالهم في الشكوى من الأعراض التي تبدو عشوائية وغريبة من هذه الأمراض. دعونا نواجه الأمر ، قد يكون من الصعب أن تأخذ الأطفال بجدية في بعض الأحيان. يبدو أنهم يتعرضون للأذى عشرات مرات في اليوم ، وخاصة عندما تكون صغيرة ولا يفهمون الفرق بين كدمة وإصابة كبيرة. وما هو الوالد الذي لم ير الطفل ينتقل من الجري إلى الركض والقفز حوالي عشرين دقيقة؟

عندما يكون لديك فيبروميالغيا أو متلازمة التعب المزمن ، قد يحاكي أطفالك أعراضك أيضًا. بعد كل شيء ، هذا ما يرونه طوال الوقت. إنهم ملزمون بالتقاط بعض تصرفاتنا ، ولأننا يجب أن نتفاعل مع الأعراض الصغيرة الأولى للتوهج المحتمل ، فقد يعتقدون أنهم أيضًا بحاجة إلى الاستلقاء عند أول تلميح للأعراض.

المشي على خط رفيع

والحقيقة المحزنة هي أنه عندما يكون لديك هذه الشروط ، فإن أطفالك معرضون بشكل تلقائي لخطر تطويرها أيضًا ، ببساطة لأنك والدتهم.

مع العلم أن هذا يمكن أن يجعلنا بجنون العظمة. بعد كل شيء ، عندما يكون المرض في قلب حياتك ، من السهل رؤيته في كل مكان. وهذا يعني أنه يجب علينا السير على خط رفيع بين عدم الاستجابة بشكلٍ كافي ورد الفعل المفرط لأوجاعنا وأمراض أطفالنا.

الآن تخيل أحد الوالدين غير المطلعين على هذه الشروط ، إلى أي مدى يصعب تصديق الطفل الذي يقول إنه يعاني من مجموعة غريبة من الأعراض ، خاصة في وجه الأطباء الذين يقولون إن أي شيء غير صحيح.

يتطلب الأمر من أحد الوالدين أن يدرك ما يحدث في طفلهما على ما هو عليه ، ثم يناضل من أجل ما هو الأفضل لذلك الطفل. هذا تعليق من أحد الوالدين:

"لم يصدق ابني البالغ من العمر 11 عامًا عندما بدأنا رحلتنا بحثًا عن تشخيص. قيل لي أنه ببساطة كان لديه مشكلة اجتماعية وأراد تجنب المدرسة وأنه يعاني من حالة بسيطة وشائعة من" ما بعد الفيروسية " حسناً ، لا يوجد شيء شائع أو بسيط حول مرضه الذي ابتلي به لأكثر من عام ، وقد منعه من الذهاب إلى المدرسة ، ولكن ابتسامته الضخمة أصبحت خافتة الآن ، ولكن لحسن الحظ لا يزال حماسه للحياة هنا. يعتقد ، بفضل الأطباء ، أنه سيكون جيداً بحلول الثمانية عشر شهراً ، لكن تحقيقاتي توصلت إلى أن هذا قد لا يحدث من الناحية الإحصائية.

اضطررت للقتال مع النظام المدرسي وجميع الأطباء لمتابعة أفضل الأشياء لابني. إذا لم يكن من خلفيتي الطبية وحب لطفلي فأنا أعلم أنني كنت سأصدق كل الأطباء الباردين وببساطة كنت سأدفع ابني إلى العودة إلى المدرسة. لم أتردد في اعتقادي بابني وأنا سعيد للغاية !! "

القبعات لهذه الأم! إذا لم يكن كذلك ، في يوم من الأيام ، سوف يتعرف الصبي على الدور الإيجابي الذي لعبه تفاهمه وإيمانه به.

Fibromyalgia الأحداث ومتلازمة التعب المزمن

لقد كان لفترة طويلة للحصول على fibromyalgia الأحداث ومتلازمة التعب المزمن المعترف بها ومقبولة من قبل المجتمع الطبي. أما اليوم ، فهم يكتسبون المزيد والمزيد من الاعتراف ، ونحن نتعلم المزيد عنها طوال الوقت. هذه أخبار جيدة للأطفال المرضى وللآباء الذين يتألمون حول كيفية سير حياتهم.

أيضا على الجانب المشجع هو أن الأطفال الذين يعانون من هذه الأمراض هم أكثر عرضة للتعافي منها من البالغين.

في الواقع ، يمكن أن تختلف هذه الأمراض اختلافًا كبيرًا في الأطفال ، لذا ، حتى لو كان لديك أيضًا ، من المفيد التعرف على شكل الأحداث.

ضع في اعتبارك أيضا أن كل حالة مختلفة.

كلمة من

بصفتنا آباء ، يمكن أن نشعر بالعجز عندما يكون هناك شيء خاطئ مع أطفالنا لا نستطيع إصلاحه ، ونعم ، هناك مرض مزمن في هذه الفئة. حول أفضل ما يمكننا القيام به هو الاستماع والتعرف على الحالة (الحالات) التي لديهم ، ودعمهم ، والدعوة لهم عند الضرورة ، ومساعدتهم على العيش حياة كاملة بقدر ما يستطيعون.