نظرة عامة على مرض كاواساكي

وهناك نوع من التهاب المفاصل ونوع من التهاب الأوعية الدموية

مرض كاواساكي هو واحد من أكثر من 100 نوع من التهاب المفاصل ، وفقا لمؤسسة التهاب المفاصل. مرض كاواساكي هو شكل من أشكال التهاب الأوعية الدموية الذي يتطور عند الأطفال الصغار. 80 ٪ من مرضى كاواساكي تقل أعمارهم عن 5 سنوات.

وقد حدد توماساكو كاواساكي المرض لأول مرة في عام 1967 في اليابان. قبل أن يتم تعيينه كمرض كاواساكي ، كانت الحالة تعرف باسم متلازمة العقدة الليمفاوية المخاطية الجلدية.

ويشار إليها أيضًا بمرض كاوازاكي ، ومتلازمة كاوازاكي والتهاب الشرايين التاجي لدى الأطفال.

الأعراض

قد يرتبط مرض كاواساكي بتطور الشرايين التاجية (التهاب الشرايين التاجية) وتشكيل تمدد الأوعية الدموية. في الولايات المتحدة ، يعتبر مرض كاواساكي السبب الرئيسي لأمراض القلب المكتسبة لدى الأطفال.

يتطور مرض كاواساكي بسرعة ويدير مسارًا قويًا على مدار أسابيع. عادة ، حل الشرط. على الرغم من أنه يقرر ، على الرغم من ذلك ، يمكن أن تكون هناك مضاعفات في القلب بعد سنوات.

تشمل الأعراض الأخرى المرتبطة بمرض كاواساكي ما يلي:

• ارتفاع الحمى التي تستمر لمدة 5 أيام أو أكثر (مطلوبة لتشخيص مرض كاواساكي)
• التهاب الملتحمة (عيون) دون صديد
• الشفاه الحمراء تشققت
• الأغشية المخاطية الحمراء في الفم
• اللسان الأحمر الذي يحتوي على مظهر الفراولة
• الطفح الجلدي على جذع الجسم
• النخيل الأحمر من اليدين وباطن القدمين الحمراء

• وذمة اليدين والقدمين
• تقشير البشرة على اليدين والقدمين والأعضاء التناسلية
• تورم العقدة الليمفاوية عادة بالقرب من الرقبة
• ألم وتورم المفاصل غالباً على جانبي الجسم

ومن النتائج الأخرى غير المعتادة التي يمكن أن تحدث مع مرض كاواساكي ، التهاب السحايا العقيم ، والبولري المعقم ، والتهاب الإحليل ، والإسهال ، وآلام البطن ، وانصباب التامور ، واليرقان الانسدادي ، و hydrops من المرارة.

سبب

ويشك البعض في وجود سبب معدي لمرض كاواساكي ، ولكن لم يثبت أي منها. هناك العديد من المخالفات المناعية المرتبطة بمرض كاواساكي ، ويعتقد البعض أنها حالة مناعة ذاتية .

انتشار

في الولايات المتحدة ، يصيب مرض كاواساكي 4000 طفل كل عام. وهي أكثر انتشارا في اليابان حيث تم اكتشافها مع 5000 إلى 6000 حالة كل عام.

العلاجات

حالما يتم تشخيص المرض ، ينصح بالعلاج السريع حتى يمكن الوقاية من تلف الشرايين التاجية والقلب. يعتبر الجلوبيولين المناعي الوريدي (IVIG) المعطى بجرعات عالية علاجًا قياسيًا لمرض كاواساكي. جرعة عالية من الأسبرين عادة ما تكون جزءا من خطة العلاج أيضا. لا تستخدم عادة السكرية للعناية بمرض كاواساكي.

مع العلاج المبكر لمرض كاواساكي ، يمكن الشفاء التام لمعظم المرضى ، ولكن 2 ٪ من مرضى كاواساكي يموتون من مضاعفات التهاب الشريان التاجي. من المستحسن أن المرضى الذين لديهم مرض كاواساكي لديهم رسم تخطيط صدى القلب (EKG) كل سنة أو سنتين للتحقق من وجود مشاكل في القلب المتبقية.

_مصادر:

_{Vasculitides. مرض كاوازاكي (الفصل 21). التمهيدي على الأمراض الروماتيزمية . 13 الطبعة. نشرت من قبل مؤسسة التهاب المفاصل. Klippel J. et al.}

_{انها ليست الآلام المتزايدة . Kawasaki Disease Chapter 17. Thomas JA Lehman، MD. مطبعة جامعة أكسفورد. 2004.}

_{مرض كاواساكي. مدلاين. NLM و NIH. 2006/11/29.}