كيف يختلف مرض كروتزفيلد جاكوب من مرض ألزهايمر

هذا المرض هو احيانا يسمى عن طريق الخطأ "مرض جنون البقر"

ما هو مرض كروتزفيلد جاكوب (CJD)؟

مرض كروتزفيلد جاكوب (COOYZ-felt YAH-cob) هو اضطراب دماغي عصبي نادر جدا يؤثر على شخص واحد في المليون. انها واحدة من عدة أنواع من أمراض البريون.

قد يشار إلى CJD أيضًا على أنه اعتلال دماغي إسفنجي قابل للانتقال ، وداء كروي مزمن ، ومرض يعقوب كروتزفيلد.

انتشار

الولايات المتحدة لديها حوالي 200 إلى 300 حالة في السنة.

متوسط ​​عمر بداية 60 سنة.

أعراض CJD

تشمل الأعراض المبكرة للغاية انسحاب الاكتئاب ، وتغير المزاج وعدم الاهتمام بالناس أو الظروف. بسرعة ، تتطور أعراض أخرى ، بما في ذلك مشاكل الذاكرة والتغيرات في السلوك وضعف التنسيق والمشي غير المستقر وضعف البصر.

مع استمرار تقدم المرض ، قد يعاني الأشخاص المصابون بالتهاب الكبد CJD من الهلوسة ، والذهان ، وتدهور التنسيق ، والحركات اللاإرادية ، والذراعين والساقين الضعفين للغاية ، وضعف القدرة على البلع والتحدث ، والمزيد من العاهات العقلية. في نهاية المطاف ، قد ينزلق الشخص في غيبوبة.

فئات CJD

• متقطع
  حسابات CJD متفرقة لحوالي 85 ٪ من جميع حالات المرض. متقطع يعني أنه لا يوجد سبب واضح.

• وراثي
  وفقا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، تمثل الحالات الموروثة ما يقرب من 5 ٪ إلى 10 ٪. يصبح جين البروتين البريوت غير طبيعي لدى الأشخاص الذين يعانون من جميع أنواع CJD. في المرضى الذين لديهم الشكل العائلي ، تم العثور على طفرات في جين بروتين البريون الذي يسبب تشوهات البروتين. عادة ما يظهر هؤلاء الأشخاص تاريخ عائلي لمرض البريون.

• مكتسب
  هناك ثلاثة أنواع من CJD المكتسبة. وتشمل هذه:

1. علاجي المنشأ
   هذا يشير إلى CJD التي يتم التعاقد عليها من خلال الإجراءات الطبية ، مثل الأدوات غير المعقمة أو زراعة الأنسجة المصابة.
2. كورو
   يمكن الحصول على CJD من خلال أكل لحوم البشر ، والتي يشار إليها باسم Kuru. يعود تاريخ هذا إلى الخمسينات من القرن العشرين ، عندما قام أشخاص من قبيلة فور في بابوا بغينيا الجديدة بتطوير العديد من حالات CJD لأن ممارساتهم الجنائزية شملت النساء والأطفال الذين يأكلون أدمغة المتوفى. بما أن هذه الممارسة قد توقفت ، فقد انخفضت حالات CJD ، ولكن هذا استغرق عدة سنوات لأن فترة حضانة CJD تستغرق ما يصل إلى 40 عامًا.

1. مختلف
   يُعتقد أن CJD المتغير ينجم عن تناول اللحوم المصابة وقد يحدث لدى الأشخاص الأصغر سنًا ، مع متوسط ​​عمر يبدأ عند 28. وغالباً ما يطلق عليه بشكل خاطئ مرض جنون البقر أو اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري. مرض جنون البقر يحدث فقط في الأبقار. عندما ينتقل إلى البشر ، يطلق عليه متغير CJD. هذا النوع من CJD نادر جدا. تم توثيق ثلاث حالات فقط في الولايات المتحدة ، مع اثنتين منها في الأشخاص الذين كانوا في السابق خارج البلاد.

تشخيص CJD

مثل العديد من الاضطرابات العصبية الأخرى ، لا يوجد اختبار بسيط لتشخيص CJD. الهدف الأول للطبيب هو استبعاد الحالات الأخرى التي قد تسبب الخرف ، خاصة لأن بعض أسباب الخرف يمكن عكسها ، مثل استسقاء الرأس العادي ونقص فيتامين ب 12 .

يمكن استخدام اختبارات مثل الصنبور الشوكي ، EEG ، CT ، والتصوير بالرنين المغناطيسي لتحديد احتمال CJD.

لتأكيد التشخيص ، يمكن أن يقوم الجراحون بعمل خزعة عن طريق إزالة جزء صغير من الدماغ لاختباره. الخيار الآخر هو إجراء تشريح للجثة بعد الموت. مع خزعة وتشريح الجثة ، هناك خطر أن يصاب الجراح بمرض CJD عندما يعالج أنسجة المخ. في CJD البديل ، كانت هناك حالات مؤكدة بعد إزالة واختبار اللوزتين الشخص.

لذلك من المهم للغاية اتخاذ الاحتياطات المناسبة خلال الإجراء.

كيف يختلف CJD عن مرض الزهايمر؟

تطور مرض CJD أسرع بكثير من مرض الزهايمر . غالباً ما يموت الأشخاص الذين يعانون من CJD في غضون بضعة أسابيع إلى سنة واحدة. في مرض ألزهايمر ، عادة ما يكون هناك انخفاض بطيء على مدار عدة سنوات.

علاج CJD

حاليا ، لا يوجد علاج ل CJD ، على الرغم من أن بعض الأعراض يمكن أن يعفى من الأدوية. الهدف هو توفير الراحة والراحة. يستمر البحث في تحديد الأسباب بالإضافة إلى الأدوية الممكنة لعلاج CJD.

_مصادر:

_{ADAM Creutzfeldt-Jakob Disease.Accessed February 10، 2012. http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm}

_{جمعية الزهايمر. مرض كروتزفيلد جاكوب. تم الوصول إليه في 10 فبراير 2012. http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp}

_{Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation، Inc. CJD Fact Sheet. تم الوصول إليه في 10 فبراير 2012. http://www.cjdfoundation.org/fact.html}

_{Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation، Inc. Creutzfeldt-Jakob Disease and Prion Diseases. تم الوصول إليه في 10 فبراير 2012. http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html}

_{منظمة الصحة العالمية. مرض كروتزفيلد جاكوب. تم الوصول إليه في 10 شباط (فبراير) 2012. http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/}