إذا لم يكن المرض ، لماذا يجب أن تهتم به؟
وجود خلة منجلية يعني أنك حامل لجين الخلية المنجلية. جينة الخلية المنجلية هي قطعة صغيرة من الحمض النووي تنتقل من الوالدين ، تماما مثل الجنس (ذكر / أنثى) أو لون الشعر ، الذي يسبب شخص ما لجعل الهيموجلوبين المنجل.
هل من صفات الخلايا المنجلية مرض؟
لا. عند الولادة ، إما أن يكون لديك مرض منجل الخلية أو لا. إذا كان لديك منجل خلية منجل فإنه لا يمكن أن يتحول إلى مرض الخلية المنجلية.
هل ستتسبب صفات الخلايا المنجلية في حدوث أي مشاكل طبية؟
ليس من المرجح. في حالات نادرة ، يمكن أن تتسبب صفات الخلايا المنجلية في حدوث خلل في كريات الدم الحمراء ، مما يؤدي إلى حدوث مضاعفات. بشكل عام ، يحدث هذا فقط في الظروف القاسية مثل الجفاف ، الارتفاعات العالية ، أو انخفاض مستويات الأكسجين. يعيش معظم الأشخاص الذين يعانون من صفات الخلايا المنجلية حياتهم كلها دون أي مشاكل ثانوية لخاصية الخلية المنجلية. من المهم أن تتذكر هذا إذا شعرت بالإرهاق حيال امتلاك الصفة.
في حالات نادرة ، قد يصاب الشخص المصاب بسرطان المنجل بسرطان نادر في الكلى يسمى سرطان النخاع الكلوي. العلاقة غير مفهومة بشكل كامل ، ولكن كل شخص تقريباً قام بتطوير هذا السرطان له أيضًا سمة منجلية للخلايا (وأحيانًا مرض خلل في المنجل). وبسبب هذا الاتصال ، ينبغي أن تؤخذ على محمل الجد آلام الظهر / الظهر المستمرة و / أو الدم في البول ( بيلة دموية ) في شخص لديه سمة الخلية المنجلية.
إذا كان لا يسبب أي مشاكل ، لماذا يجب أن أهتم أن لدي سمة الخلية المنجلية؟
إن معرفة ما إذا كانت لديك سمة منجلية منجلية أكثر أهمية عندما تكون مستعدًا لإنجاب الأطفال. إذا كنت مصاباً بالخلية المنجلية ، فأنت تصنع الهيموجلوبين A (الهيموجلوبين العادي) والهيموجلوبين S (خضاب الدم المنجلي). يتم اختصار هذا أحيانًا باسم AS.
لحسن الحظ ، فإن الجسم يجعل الهيموجلوبين أكثر من الهيموجلوبين S ، وهذا هو السبب في أن الأشخاص الذين يعانون من خلل في المنجل نادرا ما يعانون من مشاكل.
المشكلة تأتي إذا كان شريكك لديه أيضا سمة الخلية المنجلية. مرض الخلية المنجلية موروث كحالة جسمية مقهورة . إذا كان كلا الوالدين مصابان بالخلية المنجلية (AS + AS) ، فهناك ثلاثة احتمالات لأطفالهما: 25 في المائة من احتمال وجود طفل له خضاب طبيعي (AA) ، فرصة بنسبة 50 في المائة لوجود طفل له صفة منجلية (AS) ، وفرصة 25 في المئة من وجود طفل مع سمة الخلية المنجلية (SS). هذه الفرصة لوجود طفل مصاب بخلل في المنجل يحدث مع كل حمل ، بغض النظر عما حدث في حالات الحمل السابقة.
لا يكفي أن تعرف ما إذا كان شريكك لديه سمة منجلية للخلايا أم لا لأن صفة الخلية المنجلية يمكن أن تكون مترافقة مع ظروف خضاب أخرى مثل خيمية الهيموجلوبين C و سمة ثلاسيميا بيتا. إذا كان أحد الوالدين لديه سمة الخلية المنجلية (AS) وسمة الهيموجلوبين الأخرى (AC) ، هناك أربعة احتمالات: AA (25 في المائة) ، AC (25 في المائة) ، AS (25 في المائة) ، و SC. الهيموغلوبين SC هو شكل من أشكال مرض الخلايا المنجلية. وبالمثل ، فإن الثلاسيميا بيتا المنجل هو شكل من أشكال مرض الخلية المنجلية.
كيف يمكنني معرفة ما إذا كان لدي صفات الخلايا المنجلية؟
حاليا ، يتم اختبار جميع الأطفال الذين ولدوا في الولايات المتحدة لمرض الخلايا المنجلية على شاشة حديثي الولادة .
هذا يسمح للأطفال الذين يعانون من مرض الخلايا المنجلية لبدء العلاج قبل بدء المضاعفات. سيحدد هذا الاختبار أيضًا الأطفال المولودين بخاصية الخلية المنجلية. إذا كنت قد ولدت قبل اختبار جميع الأطفال أو كنت ببساطة لا تعرف ، يمكنك طبيبك لاختبار لك لخلية المنجل.
هناك نوعان من الاختبارات شائعة الاستخدام لتحديد حالة سمة الخلية المنجلية. الأول هو اختبار قابلية الذوبان المنجل ، المعروف أيضا باسم sickledex. تكمن المشكلة في مرض المرضى في أن النتيجة الإيجابية تخبرك فقط بما إذا كان الهيموجلوبين المنجلي موجودًا أم لا. يمكن أن تحدث نتيجة إيجابية في كل من الخلايا المنجلية الخلقية ومرض الخلايا المنجلية.
وغالبا ما يطلق على اختبار أكثر تحديدا الهيموغلوبين الكهربائي أو التشكيل الجانبي. يحدد هذا الاختبار الأنواع المختلفة من الهيموغلوبين الذي يمتلكه الشخص. وبصفة عامة ، فإن الأشخاص الذين يعانون من خلل في المنجل ينتجون حوالي 60 بالمائة من الهيموجلوبين A و 40 بالمائة من الهيموجلوبين S.
على الرغم من أن امتلاكك لخلل المنجل يجب ألا يسبب لك أي مشاكل ، فإن معرفة حالتك المنجلية (وشريكك) ستفيدك في فهم خطر إصابتك بمرض خلل منجل في المستقبل.