متلازمة الفوسفولبيد (APS) ، المعروف أيضا باسم "الدم اللزج" ، هو اضطراب في المناعة الذاتية - نتيجة للنظام المناعي تحول الجسم بشكل أساسي وتهاجمه عن طريق الخطأ. في حالة APS ، يقوم الجسم بعمل أجسام مضادة لبروتينات الدم الخاصة به.
يمكن أن تحدث متلازمة antiphospholipid في الأفراد دون أي مرض المرتبطة بها. وهذا ما يسمى APS الأساسي.
قد يحدث الاضطراب أيضًا مع الذئبة الحمامية الجهازية (SLE) أو أي اضطراب آخر في المناعة الذاتية. وهذا ما يسمى APS الثانوية.
كم مرة يحدث متلازمة antiphospholipid غير معروف حتى الآن. يمكن العثور على الأجسام المضادة APS في ما يصل إلى 50 ٪ من الأشخاص الذين يعانون من مرض الذئبة وفي حوالي 1 ٪ إلى 5 ٪ من بقية السكان. تحدث متلازمة Antiphospholipid أكثر شيوعًا عند البالغين من البالغين إلى منتصف العمر ، ولكنها يمكن أن تبدأ في أي عمر.
الأعراض
جنبا إلى جنب مع الأجسام المضادة ، يبدأ الجسم في إنتاج جلطات الدم. يمكن للجلطات الدموية أن تحجب الشرايين والأوردة ، فتقطع إمدادات الدم إلى جزء من الجسم. الأعراض تأتي التجارب الفردية من الموقع (المواقع) وتأثيرات الجلطات الدموية :
- الأوردة أو شرايين الذراعين أو الساقين - قد تسبب الجلطات ألمًا أو تورمًا أو خدرًا أو وخزًا في اليدين أو القدمين أو تقرحات في الساق. إذا تم قطع الدم تماما إلى جزء ، مثل إصبع القدم ، يمكن للفرد تفقد اصبع القدم.
- شرايين القلب - قد تسبب الجلطات آلام في الصدر أو نوبة قلبية . قد يعاني الفرد أيضًا من مشاكل في صمام القلب أو صمام القلب.
- الأوعية الدموية في الجلد - قد تسبب الجلطات كدمات ( فرفرية ) أو طفح جلدي مستفحل يدعى reticularis liveo.
- الأوعية الدموية في الدماغ - تسبب الجلطة التي تقطع إمدادات الدم إلى جزء من الدماغ سكتة دماغية . قد يعاني شخص مصاب بالتهاب البروستاتا الشحمي أيضًا من الصداع النصفي أو نوبات الصداع النصفي .
- المشيمة أثناء الحمل - قد تعاني النساء المصابات بالعارضة APS من حالات إجهاض متكررة أو ولادة مبكرة.
ويحدث أخطر أشكال متلازمة الفوسفوليبيد ، التي يطلق عليها APS الكارثية ، عندما تصاب العديد من الأعضاء الداخلية بجلطات دموية خلال فترة تتراوح من أيام إلى أسابيع.
التشخيص
يعتمد تشخيص متلازمة antiphospholipid على الأعراض والعلامات المميزة ، بالإضافة إلى الاختبارات المعملية. إذا كان الفرد مصابًا بجلطات دموية في الساق دون أي سبب آخر محتمل ، على سبيل المثال ، قد يكون اللوم هو APS. يمكن لاختبار الدم لأضداد الكارديوليبين أن يساعد في تأكيد التشخيص. قد تكون نتائج اختبار غير طبيعية أخرى ، مثل انخفاض الصفائح الدموية أو فقر الدم . التصوير المقطعي المحوسب (CT) أو التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) يمكنه تأكيد وجود جلطات الدم.
علاج او معاملة
ويستند علاج متلازمة antiphospholipid على أعراض الفرد. يتطلب APS كارثية المستشفى. قد يبدأ بعض الأفراد الذين لديهم أجسام مضادة مميزة ولكن لا تظهر أعراض APS على جرعة يومية منخفضة من الأسبرين للمساعدة في تقليل خطر تشكل جلطات الدم. إذا تم اكتشاف جلطة دموية ، يبدأ الشخص على دواء مضاد للتخثر مثل Coumadin (الوارفارين) أو Lovenox (enoxaparin).
مع الأدوية وتعديل نمط الحياة (مثل تجنب الفترات الطويلة من الخمول التي يمكن أن تتشكل فيها الجلطات في الساقين) ، يمكن لمعظم المصابين بمتلازمة الفوسفولبيد الأولية أن يعيشوا حياة طبيعية وصحية.
أولئك الذين لديهم APS الثانوي قد يعانون من مشاكل إضافية بسبب ظروف الروماتيزم أو المناعة الذاتية.
مصدر:
"متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد". صفحات المعلومات. 15 أكتوبر 2006. مؤسسة APS الأمريكية.