قصور الغدة النخامية (التقزم)

النقص الحاد في الدم يسبب أكثر من ارتفاع قصير

قصور الغدة النخامية (dwarfism) هو مرض نادر ينتج عن انخفاض إنتاج الهرمونات في الغدة النخامية. تقع الغدة النخامية في عمق دماغك وهي جانب مهم في نظام الغدد الصماء.

في الأطفال ، يمكن أن يؤدي نقص هرمون النمو البشري إلى ضعف النمو ، المعروف أيضا باسم التقزم . يمكن للتشخيص المبكر والتدخل الطبي في بعض الأحيان تصحيح هذا النقص ، مما يسمح للفرد المصاب بالوصول إلى ارتفاع طبيعي أو شبه طبيعي.

بالإضافة إلى توقف النمو ، يمكن أن تسبب قصور النخامية نقصًا في الغدة الدرقية أو هرمونات الغدة الكظرية.

ما هي أسباب قصور الغدة النخامية؟

السبب الأكثر شيوعا ل hypopituitarism هو الورم الموجود في أو حول الغدة النخامية. الجراحة أو العلاج الإشعاعي بالقرب من الغدة النخامية يمكن أيضا تحفيز التقزم. في بعض الحالات النادرة ، يمكن أن تسبب الأمراض مثل السل التهابًا يسبب قصور النخامية أيضًا.

ما هي أعراض قصور الغدة النخامية؟

إلى جانب تباطؤ النمو ، هناك العديد من الأعراض الأخرى لقصور النخامية:

• انخفاض قيمة النضج الجنسي
• غثيان
• ضعف أو دوار
• حساسية للبرد
• انتفاخ الوجه أو الانتفاخ
• تباطأ أو تفكير غامض

كيف يتم تشخيص hypopituitarism؟

قد يكون تشخيص قصور الغدة النخامية صعباً لأنه غالباً ما يحدث دون أن يلاحظه أحد في وقت مبكر. خلال العامين الأولين من الحياة ، قد ينمو الطفل المصاب بنقص هرمون النمو بمعدل طبيعي وقد يبدو سليمًا تمامًا.

ومع تقدم الطفل في السن ، قد يلاحظ الآباء أن ابنهم لا يبدو أنه ينمو بشكل صحيح. قد يكون الطفل أصغر عند مقارنته مع الأطفال الآخرين في سنه وقد يبدو أصغر سنا منهم أو لديهم نسب مختلفة.

يجب تقييم الطفل الذي ينمو أقل من 2 بوصة في السنة ، أو الذي لا يزيد طوله عن عامين في عمر السنتين أو أكثر ، من قبل الطبيب بسبب نقص هرمون النمو بعد استبعاد الأسباب المحتملة الأخرى ، مثل قصور الغدة الدرقية .

سيقوم طبيب طفلك بالنظر إلى تاريخ المريض ، وإجراء فحص جسدي وقد يوصي بأشعة إكس للبحث عن وجود ورم. ويمكنه أيضًا إجراء اختبارات الدم للتحقق من الغدة النخامية والغدة الدرقية والغدة الكظرية.

يتم إجراء اختبار لنقص هرمون النمو عن طريق تحفيز الجسم على إنتاج الهرمون ثم قياس كمية الهرمون التي يتم إطلاقها فعليًا.

يمكن أن يعالج Hypopituitarism؟

في معظم الحالات ، سيخضع الأشخاص الذين يعانون من قصور الغدة النخامية للعلاج الهرموني طوال حياتهم. اعتمادا على نقص الفرد ، يمكن إعطاء الهرمونات المختلفة.

من أجل تحقيق ارتفاع أكثر طبيعية ، سيحتاج الأطفال إلى العلاج ببدائل هرمون النمو البشري. يتم التعامل مع نقص هرمون النمو عن طريق حقن إعداد هرمون النمو مثل هوماتروبي (السوماتروبين). قد يحصل الطفل على حقن يومية أو أسبوعية. يزيد معدل نمو الطفل بعد وقت قصير من بدء الحقن. يستمر العلاج على مدى عدة سنوات حتى يتم تحقيق أقصى إمكانات نمو الطفل. سيصل معظم الأطفال إلى ارتفاع البالغين "المقبول".

متوسط ​​الارتفاع لدى البالغين لشخص يعاني من نقص هرمون النمو الشديد غير المعالج هو 4 أقدام و 8 بوصات لدى الرجال و 4 أقدام و 3 بوصات في النساء ، في حين أن أولئك الذين يخضعون للعلاج المبكر سيصلون إلى متوسط ​​أعلى في نطاق 5 أقدام وأكثر.

_مصادر:

_{مؤسسة النمو البشري. "اضطرابات النمو." 2009.}

_{ليفي ، ريتشارد. "نقص هرمون النمو عند الأطفال." مؤسسة السحر. 2009.}

_{جمعية الشبكة النخامية. "قصور النخامية." 2014.}