MTHFR Gene و TRPV1 Gene التي تساهم في الصداع النصفي
إذا كنت تعاني من ضعف في الصداع النصفي ، فهناك فرصة جيدة لأن تكون أختك أو ابن عمك أو أمك كذلك. هذا لأن جيناتك تجعلك أكثر عرضة للإصابة بالصداع النصفي.
دعونا نستكشف علم الوراثة للصداع النصفي وماذا يعني هذا بالنسبة لك ولعائلتك.
التفاعل بين الجينات والبيئة في الصداع
غالبية الصداع هي نتيجة لتعدد العوامل الوراثية والبيئية التي تتفاعل في شبكة معقدة.
في حين أن العديد منكم يعملون بلا انقطاع على التحكم في العوامل البيئية من خلال تجنب الزناد وتعديل السلوك ، فمن الواضح أنك لا تستطيع تغيير الجينات التي ولدت بها. ومع ذلك ، من خلال دراسة علم الوراثة الذي ينطوي على نشأة الصداع النصفي ، يمكن للعلماء إنشاء عقاقير جديدة تستهدف جينات معينة ، على أمل معالجة ، إن لم يكن التخفيف من حدة صداعنا المرهق والموهن.
ما هي أنواع الجينات التي تشارك في الصداع النصفي؟
هناك دور هام للوراثة في تطوير الصداع النصفي والصداع الأولي الآخر. وقد تبين ذلك من خلال العديد من الدراسات العائلية والتوأم. لكن ما هي الجينات الفعلية التي يتم تمريرها؟ فيما يلي مثال لجينتين يعتقد أنهما يلعبان دورًا في تكوين الصداع النصفي.
يدعى أحد الجينات بجين MTHFR ، والذي يقف على المدى الطويل ، اختزال methylenetrahhydrofolate. يشارك هذا الجين في مسار الهموسيستين. Homocysteine هو حمض أميني في مجرى الدم عند ارتفاعه ، قد يؤدي إلى التهاب الأوعية الدموية ، وكذلك إطلاق بعض الخلايا العصبية التي قد تكون متورطة في الصداع.
ارتبطت بعض الطفرات في هذا الجين بكل من الصداع النصفي والصداع العنقودي .
وجدت دراسة واحدة في علم الوراثة الدوائي وعلم الجينوم أنه عند النساء المصابات بالصداع النصفي مع هالة ، فإن مكملات الفيتامينات قللت بشكل كبير من مستويات الحمض الأميني ، شدة الصداع النصفي ، ومستويات العجز في الشقيقة ، مقارنة بالنساء اللواتي تناولن الدواء الوهمي.
تم إجراء مكملات الفيتامين مع فيتامين B6 ، B9 (حمض الفوليك) ، و B12 ، والتي تم العثور عليها لخفض مستويات الهموسيستين في مجرى الدم.
بالإضافة إلى ذلك ، عندما تم فحص المجموعة المعالجة بالفيتامينات عن كثب ، وجد أن المرضى الذين لديهم أليل معين من جين MTHFR لديهم إنقاص أكبر بكثير في مستويات الهوموسيستئين ، بالإضافة إلى شدة الصداع وعشرات الإعاقة ، مقارنة مع أولئك الذين لديهم أليل مختلف. . الأليل هو شكل بديل للجين يشغل بقعة محددة على كروموسوم محدد. هذه النتيجة تشير إلى أن بعض المتغيرات الجينية قد تؤثر على مدى استجابة الصداع النصفي لمكملات الفيتامين.
تم اقتراح TRPV1 (نوع عتبي من نوع Vanilloid المحتمل 1) للعب دور حيوي في حساسية الصداع النصفي - وهو مصطلح يشير إلى نظام عصبي مفرط الحساسية أو متفاعل في المرضى الذين يعانون من الصداع النصفي.
وقد لعب هذا الجين دورًا في فرط التألم والصداع النصفي ، وهما حالتان يمكن أن تحدث أثناء نوبة الصداع النصفي. تشير فرط التألم إلى استجابة متزايدة لمحفز مؤلم. تشير آلام جلدية إلى استجابة مؤلمة لمحفز غير ضار عادة ، مثل الشعور بعدم الراحة مع لمسة بسيطة أثناء نوبة الصداع النصفي.
على مدى السنوات القليلة الماضية ، تمت دراسة الأدوية التي تستهدف قنوات TRP كعلاجات الصداع المحتملة.
أحد الأمثلة على عقار يستهدف قناة TRPV1 هو سوماتريبتان ، وهو علاج شائع للصداع النصفي.
ماذا يعني هذا بالنسبة لي؟
الصورة الكبيرة هنا هي أن الصداع النصفي له قاعدة وراثية قوية. من خلال معرفة المزيد عن الجينات المحددة التي تؤهب المرء للصداع النصفي ، يمكن للعلماء بعد ذلك استهداف الأدوية لهذه الجينات.
أيضا ، فهم الأساس الوراثي للصداع النصفي قد يخفف بعض العبء الذي يواجهه الأفراد ، حيث يحاولون السيطرة على نوبات الصداع النصفي. فكر في مناقشة تاريخ عائلتك مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك ، لأن هذا قد يوفر بعض التبصر في الصداع النصفي لديك والتأثير على العلاج في المستقبل.
مصادر:
Evans MS، Cheng X، Jeffry JA، Disney KE، Premkumar LS. Sumatriptan يثبط القنوات TRPV1 في الخلايا العصبية مثلث التوائم. صداع . 2012 مايو ؛ 52 (5): 773-84.
Meents JE، Neeb L، Reuter U. TRPV1 in physraine physhophysiology. اتجاهات مول ميد. 2010 (14)؛ (4): 153-159.
Menon S، Lea RA، Roy B، Hanna M، Wee S، Haupt LM، Oliver C، Griffiths LR. تعمل التراكيب الوراثية للجينين MTHFR C677T و MTRR A66G بشكل مستقل على الحد من عجز الصداع النصفي استجابة لمكملات الفيتامين. علم الصيدلة الجينوم. 2012 أكتوبر ؛ 22 (10): 741-9.
Rainero، I. Rubino E، Paemeleire K، Gai A، Vacca A et al. الجينات والصداع الأساسي: اكتشاف أهداف علاجية جديدة محتملة. J صداع الألم. 2013؛ 12 يول و 14 (1): 61. 14 (1): 61.
راسل MB. علم الوراثة في الصداع الأساسي. J صداع الألم. 2007 يونيو ؛ 8 (3): 190-5.