تم تشخيص حالتي مع خلوية - ما هو مخاطري؟

قد تكون خطرك أقل مما تعتقد

إذا كان لديك قريب قريب تم تشخيص حالته بمرض الاضطرابات الهضمية ، فإن فرصك في تطوير الحالة تكون أعلى من الطبيعي. لحسن الحظ ، على الرغم من ذلك ، قد لا تكون المخاطر عالية كما تعتقد.

على الرغم من أنه من الشائع أن يكون هناك العديد من مرضى الاضطرابات الهضمية في العائلات ، إلا أن تشخيص قريبك لا يعني بأي حال من الأحوال أنك ستحصل على هذه الحالة أيضًا.

هناك العديد من العوامل الأخرى المعنية.

أولاً ، الجواب القصير: إذا كنت قريبًا من الدرجة الأولى (والد أو طفل أو أخ أو أخت) لشخص مصاب بمرض الاضطرابات الهضمية ، يكون لديك فرصة واحدة من بين 22 فرصة لتطور المرض في حياتك ، وفقًا لجامعة شيكاغو مركز مرض الاضطرابات الهضمية.

إذا كنت قريبًا من الدرجة الثانية (العمة أو العم أو الابنة أو ابن أخي أو الجد أو الحفيد أو نصف الأخت) ، فإن خطرك هو 1 في 39.

لا توجد أبحاث تشير إلى احتمال وجود اثنين من الآباء الذين يعانون من الاضطرابات الهضمية الذين يعانون من الأطفال الذين يعانون من الاضطرابات الهضمية ، ولكن علم الوراثة يشير إلى أنه من المحتمل أن يكون أعلى من 1 في 22 فرصة للأقارب من الدرجة الأولى. ولكن مرة أخرى ، هذا غير مؤكد ، لأن هناك عوامل أخرى متضمنة.

ولذلك ، فإن الأشخاص الذين تم تشخيص أقربائهم عن قرب لديهم فرصة عالية إلى حد ما للتشخيص أيضًا - أعلى من إجمالي عدد السكان ، حيث يكون المعدل أقل من 1٪ ، ولكن بعيدًا عن اليقين. كما أن الأشخاص الذين تم تشخيص أقاربهم البعيدين لديهم أيضًا فرصة أعلى من المعدل لتشخيصهم أيضًا ، ولكن مرة أخرى ، من غير المؤكد أنهم سيطورون الحالة.

Celiac: علم الوراثة والبيئة

إنها تتعلق بالوراثة ، ولكن أيضًا بالعوامل الأخرى ، وبعضها لم يتم تحديدها حتى الآن.

من المحتمل أنك تعرف أن مرض الاضطرابات الهضمية مرتبط بجيناتك - الغالبية العظمى من الأشخاص الذين يطورون هذه الحالة يحملون على الأقل واحدة من الجسيمتين المسمى بجينات مرض الاضطرابات الهضمية (من الناحية التقنية ، HLA-DQ2 و HLA-DQ8 ).

أنت ترث هذه الجينات من أمك و / أو والدك ... مما يعني أن الحالة يمكن أن تدار في عائلتك. إذا كنت ترث الجينات من كلا الوالدين (كما يفعل الناس مع اثنين من الآباء الذين يعانون من الاضطرابات الهضمية) ، فمن المحتمل أن تكون مخاطرة أكبر.

ولكن الأمر يحتاج إلى أكثر من امتلاك الجين ليجعلك تصاب بمرض الاضطرابات الهضمية ، وفي الواقع ، لا يكون الباحثون متأكدين من أن بعض الأشخاص الذين يعانون من نفس الوراثة يحصلون على الاضطرابات الهضمية في حين لا يصاب البعض الآخر بذلك. ينتج مرض الاضطرابات الهضمية عن مجموعة من العوامل الوراثية والعوامل في بيئة الشخص.

في بعض الناس ، قد يبدو الإجهاد أو الحمل يؤدي إلى تطور مرض الاضطرابات الهضمية ، لأن أعراض مرض الاضطرابات الهضمية تبدأ بعد وقت قصير من حدث الحياة المجهدة أو الحمل. لكن هذه الحالات لا تسبب مرضا جنبيا ، ومن الممكن أن تكون الأعراض الدقيقة موجودة لفترة طويلة قبل الحمل أو الحدث المجهد.

الحصول على اختبار لجينات مرض الاضطرابات الهضمية

إذا كان لديك أحد الوالدين أو قريب قريب (من الدرجة الأولى) تم تشخيص حالته بأنه مصاب بمرض الاضطرابات الهضمية ، توصي الدلائل الإرشادية الطبية بإجراء اختبار لمرض الاضطرابات الهضمية . هذا ينطوي على الحصول على فحص الدم ومن ثم ، إذا كان اختبار الدم إيجابيا ، خضع لإجراء يسمى التنظير الداخلي للبحث عن الاضطرابات ذات الصلة بالسيليكية مباشرة في الأمعاء الدقيقة.

إذا كان لديك قريب تم تشخيص حالته للتو ، قد تحتاج إلى التحدث إلى طبيبك حول طلب فحص الدم ، حيث لا تحتاج إلى تشخيص أعراض مرض الاضطرابات الهضمية .

يمكنك أيضًا التفكير في إجراء اختبار لمعرفة ما إذا كنت تحمل واحدة من جينات مرض الاضطرابات الهضمية أو كليهما. لن يخبرك هذا النوع من الاختبارات الجينية لمرض الاضطرابات الهضمية إذا كنت تعاني بالفعل من مرض الاضطرابات الهضمية (تحتاج إلى اختبار الدم لذلك) ، ولكنه سيوضح لك ما إذا كان لديك الجينات "الصحيحة" لتطوير مرض الاضطرابات الهضمية.

كلمة من

إذا أظهر الاختبار الوراثي للمرض الاضطرابات الهضمية أن لديك "الجين الزلاقي" ، فلا داعي للذعر.

معظم الناس مع الجين الزلاقي لا تتطور أبدا. إذا كنت (أو طفلك) تحمل الجين ، فإن أفضل رهان هو الحصول على الاختبار الموصى به من قبل طبيبك ، وتراقب بعناية عن علامات وأعراض مرض الاضطرابات الهضمية.

في الواقع ، يمكنك فحص مستويات الأجسام المضادة بانتظام من خلال فحص الدم ، حتى إذا لم تكن لديك علامات واضحة على المرض . المراقبة المنتظمة سوف تسمح بتشخيص المرض بسرعة إذا تطورت ، والتشخيص المبكر سيقلل بشكل كبير من مخاطر المضاعفات المرتبطة بها.

من ناحية أخرى ، إذا كنت لا تحمل الجينات لمرض الاضطرابات الهضمية ، فأنت وأطفالك (ما لم يكن قد ورثوا جينات مرض الاضطرابات الهضمية من والدهم الآخر) معرضون لخطر منخفض للغاية للإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية.

مصدر:

جامعة شيكاغو مركز مرض الاضطرابات الهضمية