ما هو الجين HLA-DQ7 ، وهل له علاقة بالمرض الزلاقي؟

لا يعتبر الجين HLA-DQ7 أحد الجينات الرئيسية التي يمكن أن تؤهبك لمرض الاضطرابات الهضمية . ولكن هناك بعض الأدلة على أنه قد يلعب دورا في هذه الحالة ، وربما في حساسية الغلوتين غير المجرية.

مرض الاضطرابات الهضمية هو حالة وراثية ، مما يعني أنك بحاجة إلى الجينات "الصحيحة" لتطويرها. لقد وجد الباحثون أن جينات HLA-DQ الخاصة بك تلعب دورًا أساسيًا في ضمور الزغابات ، وهو الضرر المعوي المميز الموجود في مرض الاضطرابات الهضمية.

HLA-DQ الجينات والمرض الزلاقي

تحمل معي: هذا معقد ومربك.

الجميع يرث جينات HLA-DQ من آبائهم - تحصل على واحدة من والدتك وواحد من والدك.

هناك العديد من الأشكال المختلفة لجينات HLA-DQ ، بما في ذلك HLA-DQ7 و HLA-DQ2 و HLA-DQ8 و HLA-DQ9 و HLA-DQ1 . قد ترث جينات HLA-DQ مختلفة (السيناريو الأكثر شيوعًا) ، أو جرعة مضاعفة من جينة HLA-DQ معينة (سيناريو أقل شيوعًا).

من بين كل هذه الأشكال المختلفة من جينات HLA-DQ ، هناك نوعان من هذه الجينات يطلق عليها " جينات مرض الاضطرابات الهضمية ": HLA-DQ2 و HLA-DQ8 الأقل شيوعًا. معظم الناس الذين يصابون بمرض الاضطرابات الهضمية لديهم HLA-DQ2 ، في حين أن نسبة أقل بكثير من HLA-DQ8. ويبدو أن هاتين الجينتين تمثلان نحو 96٪ من كل شخص مصاب بمرض الاضطرابات الهضمية.

كيف HLA-DQ7 يناسبها

هناك بعض الأشخاص الذين لا يحملون HLA-DQ2 أو HLA-DQ8 والذين ما زالوا يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية.

وجدت دراسة واحدة على الأقل أن حوالي نصف هؤلاء الأشخاص (أي حوالي 2٪ من جميع الأشخاص المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية) يحملون بالفعل HLA-DQ7.

هذا يدل على أن HLA-DQ7 قد يكون جينًا يمكن أن يؤهب بعض الأشخاص لهذه الحالة.

ومع ذلك ، لم يتم دعم هذا الرأي في دراسات أخرى ، وهناك حاجة لمزيد من الأبحاث لتحديد ما إذا كانت HLA-DQ7 - التي تشبه إلى حد كبير HLA-DQ8 - يمكن أن تؤدي في الواقع إلى مرض الاضطرابات الهضمية ، حتى إذا لم يكن لديك أحد من تلك الجينات الرئيسية "مرض الاضطرابات الهضمية". في هذا الوقت ، معظم الأطباء لا يعتبرون HLA-DQ7 جينة مرض الاضطرابات الهضمية.

من الممكن أيضًا أن تلعب HLA-DQ7 دورًا في حساسية الغلوتين غير الهلالية ، وهي حالة تعتبر متميزة عن مرض الاضطرابات الهضمية (على الرغم من أن أعراض حساسية الغلوتين متطابقة تقريبًا مع أعراض مرض الاضطرابات الهضمية ).

قام الدكتور كينيث فاين ، الذي طور تقنية اختبار حساسية الغلوتين المستخدمة في Enterolab (خدمة مباشرة للمستهلك) ، بجمع بيانات الجينات HLA-DQ على العديد من مرضى Enterolab. وقد خلص ، استنادًا إلى أبحاثه غير المنشورة ، إلى أن HLA-DQ7 يهيئ لك حساسية الغلوتين. ومع ذلك ، فإن الطب العام عادة ما يخفض هذا البحث لأنه لم يتم نشره وفحصه.

من المؤكد أن هناك العديد من الجينات المشاركة في تطوير مرض الاضطرابات الهضمية ، لكن الباحثين لم يحددوا بعد جميع هذه الجينات. لقد بدأت الأبحاث حول حساسية الغلوتين في البداية ، ولم يحدد العلماء ما إذا كانت هذه الحالة قائمة على أساس جيني.

مصادر:

_{Sacchetti L. وآخرون. التمييز بين الاضطرابات الهضمية وغيرها من الاضطرابات المعدية المعوية في الطفولة من قبل المستضد السريع لمفاوية الإنسان الكتابة. الكيمياء السريرية. أغسطس 1998 ، المجلد. 44، No. 8، p. 1755-1757.}

_{University of Maryland Center for Celiac Research sheet paper. مرض السيلياك أسئلة وأجوبة.}