قد تكون المساعدة عبارة عن نقرة أو مكالمة هاتفية فقط
سواء أكنت مصابًا حديثًا بفيروس نقص المناعة البشرية أو كنت قد عشت مع المرض لسنوات ، فستكون هناك لحظات تحتاج فيها إلى التواصل مع الآخرين للحصول على الدعم. وانها ليست مجرد العثور على كتف يعتمد عليه (على الرغم من أن هذا أمر مهم) ؛ يتعلق الأمر بالاتصال بالموارد اللازمة لتطبيع فيروس نقص المناعة البشرية في حياتك والتغلب على أي عوائق قد تقف في طريق صحتك ورفاهيتك.
إليك 15 من الموارد التي يمكن أن توفر لك المساعدة والخبرات والدعم اللازم للتعامل بشكل أفضل مع العديد من التحديات التي يواجهها الأشخاص المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية:
أين تجد إجابات لأسئلتك
إن العيش بنجاح مع فيروس نقص المناعة البشرية يتطلب أن يصبح الشخص سيدًا على مرضه. يبدأ ذلك بالإجابة على جميع الأسئلة التي قد تكون لديك حول كيفية عمل المرض ، وكيفية تجنب المرض ، وكيفية منع انتقال الفيروس إلى الآخرين.
وفي بعض الأحيان ، لا يكون التحدث إلى طبيبك كافياً. قد تجد نفسك في المواقف التي تحتاج فيها إلى مشورة حول كل شيء من قضايا الأسرة ورعاية الأسنان إلى المساعدة المالية والمساعدة القانونية. لحسن الحظ ، هناك أماكن يمكنك الاتصال بها في أي وقت من اليوم للحصول على المعلومات التي تحتاجها:
- يمكن أن توفر لك الخطوط الساخنة الخاصة بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز ، والتي يتوفر العديد منها على مدار 24 ساعة في اليوم ، الإجابات التي تحتاجها أو تحيلك إلى شخص ما في منطقتك يمكنه المساعدة. الخدمة مجانية ، وتحتفظ العديد من الولايات بالخطوط الساخنة باللغة الأسبانية وخدمات TTY / TDD للمعاقين السمع.
- CDC-Info هي خدمة مجانية تعمل من قبل مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في أتلانتا. وهو مورد ممتاز للحصول على معلومات دقيقة وسهلة الفهم حول فيروس نقص المناعة البشرية. مركز الاتصال مفتوح من الساعة 8:00 صباحا حتى الساعة 8:00 مساءا بتوقيت شرق الولايات المتحدة من الاثنين حتى الجمعة ويقبل أيضا الاستفسارات عبر البريد الإلكتروني.
كيف تجد طبيب
إن العثور على طبيب مؤهل يمكنك العمل فيه مهم لصحتك وراحة بالك. أنت بحاجة إلى شخص لا يشرف على علاجك فحسب ، بل سيستمع إلى مخاوفك إذا كنت تعاني من الأعراض الجانبية أو الأعراض أو المضاعفات.
هناك العديد من الموارد عبر الإنترنت التي يمكن أن تساعد حتى إذا كنت تعيش خارج البلاد أو تمتلك موارد مالية محدودة:
- يحتفظ موقع Health Center Locator ، الذي تديره إدارة الموارد الصحية والخدمات في الولايات المتحدة (HRSA) ، بقاعدة بيانات تضم أكثر من 8500 مركز صحي مجتمعي توفر الرعاية الطبية للأفراد أو العائلات غير المؤمن عليهم أو غير المؤمن عليهم. بالإضافة إلى الفحوصات والعلاج ، تقدم بعض المراكز أيضًا خدمات الصحة العقلية وتعاطي المخدرات وصحة الفم وخدمات الرؤية. يتم الدفع على نطاق منزلق.
- يسمح لك ReferralLink ، الذي تديره الأكاديمية الأمريكية لطب فيروس نقص المناعة البشرية ، بالبحث عن أخصائيي فيروس نقص المناعة المعتمدين حسب الموقع ، ومجموعة من التخصصات ، ودعم آخر من الخدمات السريرية (بما في ذلك العلاج من تعاطي المخدرات ، ورعاية المسنين ، والنقل ، وصحة المتحولين جنسيا ).
أين تجد التأمين الصحي
قبل إصدار قانون الرعاية الميسرة (ACA) ، كان 17 بالمائة فقط من الأمريكيين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية يحصلون على تأمين صحي خاص.
في حين أن الأمور قد تحسنت بشكل كبير منذ أن دخل القانون حيز التنفيذ ، فإنه لا يزال من الصعب على البعض العثور على تغطية صحية ذات جودة معقولة. هناك عدد من الموارد الفيدرالية وحكومات الولايات التي قد تكون قادرة على المساعدة:
- سوق التأمين الصحي ، الذي يتم تنفيذه بموجب قانون ACA ، هو المكان الأول الذي يجب عليك الذهاب إليه لمقارنة خطط التأمين (بما في ذلك الفوائد ، ومستحضرات الأدوية ، والخصم ، والمساف ، والحد الأقصى من الجيب) وتقييم ما يمكن أن توفره الإعانات الضريبية ، إن وجدت. لك لخفض التكاليف الشهرية.
- برنامج التأمين الصحي وبرنامج التأمين الصحي للأطفال (CHIP) هي برامج تمولها الحكومة الفيدرالية تديرها الدولة التي تقدم تغطية مجانية أو منخفضة التكلفة للأميركيين ذوي الدخل المنخفض وغيرهم من الأفراد المؤهلين. يتيح لك موقع Medicaid / CHIP التحقق من الأهلية من قبل الدولة وحتى بدء عملية تقديم الطلب عبر الإنترنت.
كيفية دفع ثمن الادوية الخاصة بك
في حين أن تكلفة أدوية فيروس نقص المناعة المكتسبة يمكن أن تكون باهظة في كثير من الأحيان ، إلا أن هناك عددًا من البرامج الفيدرالية والخاصة بالولاية والخاصة التي يمكن أن تقلل من نفقات الجيب بشكل ملحوظ - وليس فقط بالنسبة إلى الأمريكيين ذوي الدخل المنخفض ولكن أصحاب الدخول المتوسطة ، .
تعتمد الأهلية على الدخل السنوي الذي لا يتجاوز 200 بالمائة من مستوى الفقر الفيدرالي (FPL) في بعض الولايات إلى ما لا يزيد عن 500 بالمائة من FPL في دول أخرى. يتم تعيين بعض العتبات أعلى من ذلك.
- يوفر دليل ADAP ، الذي تديره جمعية ADAP Advocacy ، متطلبات أهلية تفصيلية لبرنامج المساعدة في مكافحة الإيدز (ADAP) الذي تموله الحكومة الفيدرالية والذي تديره كل ولاية. تم تأسيس البرنامج في عام 1987 لتوفير عقاقير مجانية لفيروس نقص المناعة البشرية المنقذة للحياة للأمريكيين ذوي الدخل المنخفض. ومنذ ذلك الوقت ، اتسع نطاق البرنامج في بعض الولايات لتقديم زيارات الطبيب ، والفحوصات المخبرية ، وخصومات التأمين ، والأدوية الوقائية لفيروس نقص المناعة البشرية.
- يقدم دليل CAPs و PAPs ، الذي يديره التحالف الوطني لمدراء الدولة ومديري الإيدز الإقليميين (NASTAD) ، معلومات حول برنامج المساعدة في الدفع المشترك (CAPs) وبرامج المساعدة على الدفع المجانية (PAPs) التي يقدمها مصنعو الأدوية. تتوفر هذه البرامج للأميركيين ذوي الدخل المنخفض والمتوسط الذين لا يتأهلون للحصول على Medicaid أو Medicare أو ADAP. تقدم بعض البرامج استثناءات للأشخاص الذين لديهم خطط علاج Medicare Part D.
- Harbourpath هي منظمة غير ربحية تساعد الأشخاص غير المؤمَّن عليهم في الحصول على أدوية فيروس نقص المناعة البشرية دون أي تكلفة. تعمل هاربرتباث حاليًا في 17 ولاية أمريكية وتوفر إمكانية الوصول عبر البريد الواحد وتسليم الطلبات عبر البريد في غضون 48 ساعة من الموافقة.
كيفية البحث عن مجموعة دعم
مجموعة دعم فيروس نقص المناعة البشرية هي الطريقة المثلى للتواصل مع الآخرين الذين يفهمون ما تمر به ويمكنهم تقديم المشورة والدعم العاطفي لمساعدتكم خلال أصعب الأوقات.
في حين أن المستشفيات والعيادات ومراكز الصحة المجتمعية غالباً ما تقوم بتنظيم مجموعات الدعم كجزء من خدماتها ، فإن العثور عليها في المجتمعات الأصغر قد يكون صعباً. إذا كنت غير مدرك لأي من هذه المجموعات في منطقتك ، فهناك خياران يمكنك استكشافهما:
- لدى HIV.gov ، الذي تديره وزارة الصحة والخدمات الإنسانية ، أداة لتحديد المواقع على الإنترنت يمكنها مساعدتك في العثور على مرافق العلاج والرعاية الأقرب إليك. يقدم العديد من هؤلاء مقدمي الخدمات المجتمعية المشورة والإحالة الجماعية ، وبعضها يعمل داخل المراكز نفسها.
- Meetup هو موقع ويب شهير على الشبكات الاجتماعية يمكن أن يوصلك بمجموعات دعم فيروس نقص المناعة البشرية في منطقتك. إذا لم تتمكن من العثور على واحد ، فيمكنك إنشاء واحد لنفسك مع صفحات المجموعة القابلة للتخصيص وفلاتر السرية لحماية خصوصية الأعضاء.
كيفية البحث عن علاج إساءة استخدام المواد
يتعرض الأشخاص الذين يعانون من مشاكل تعاطي المخدرات لخطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية سواء كانوا يحقنون المخدرات أم لا. قد يكون العثور على برنامج فعال بتكلفة معقولة في كثير من الأحيان صراعاً ، لكن زيادة الوصول من خلال برنامج Medicaid والتأمين الخاص قد حسنت من توقعات المتأثرين بالإدمان.
- يمكن أن يساعدك موقع خدمات معالجة الصحة السلوكية ، الذي تديره إدارة خدمات إساءة استعمال العقاقير والعقاقير (SAMSA) ، في العثور على مراكز العلاج وأخصائيي إدمان المواد الأفيونية في منطقتهم. ويمكنهم أيضًا ربطك بمجموعات الدعم أو ربطك بأخصائي الإحالة المباشر على خط المساعدة على مدار 24 ساعة على الرقم 800-663-HELP (4357).
أين تجد المساعدة القانونية
على الرغم من التغييرات الإيجابية في موقف الجمهور تجاه فيروس نقص المناعة البشرية ، إلا أن المصابين بالمرض ما زالوا يواجهون التمييز في أماكن العمل ، وفي السكن ، وفي الوصول إلى الخدمات العامة. عندما تواجه مثل هذا الظلم ، قد لا يكون تحول الخد الآخر خيارًا ، خاصة إذا كان يؤثر على صحتك أو علاقاتك أو سمعتك أو دخلك.
هناك عدد من الموارد المهمة التي يمكنك اللجوء إليها:
- مركز العمل القانوني هو منظمة قانونية غير ربحية تدير خطًا ساخنًا وطنيًا للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية (800-223-4044). بالإضافة إلى الخدمة الهاتفية عبر الإنترنت ، يقدم مركز الإجراءات القانونية خدمات التقاضي المجانية والخدمات القانونية إلى المقيمين في نيويورك.
- هيئة تكافؤ فرص العمل (EEOC) هي وكالة فدرالية تدير وتطبق قوانين الحقوق المدنية لمنع التمييز في مكان العمل. يمكن لأي مقدم طلب توظيف أو موظف تعرض للتمييز بفيروس نقص المناعة البشرية أن يودع تهمة في غضون 180 يومًا (وحتى 300 يوم في بعض الولايات) من الجريمة. إذا قررت EEOC أن صاحب العمل الخاص بك ينتهك قوانين مكافحة التمييز ، فسوف يسعى إما إلى تسوية أو رفع القضية إلى المحكمة.
- تشجع HUD Online Complaints ، التي تدير دائرة الإسكان والتنمية الحضرية (HUD) ، الأشخاص الذين تعرضوا للتمييز في السكن لتقديم شكوى وفقا لقانون الإسكان العادل. ويحظر القانون على وجه التحديد رفض بيع أو تأجير المساكن على أساس العرق أو اللون أو الدين أو الجنس أو الإعاقة أو الحالة العائلية أو الأصل القومي.