الكروموسوم Translocations في اللوكيميا والليمفوما
نظرة عامة
الانتقال هو نوع من التغير غير الطبيعي في بنية الكروموسوم الذي يحدث عندما ينكسر جزء من كروموسوم واحد ويلتصق بصبغي آخر. هذه "الطفرات" هي سبب مهم للعديد من أنواع الأورام اللمفاوية وسرطان الدم .
حادثة
تخزن الكروموسومات لدينا جميع المعلومات الجينية التي نرثها من والدينا. لدينا 23 مجموعة من الكروموسومات - مجموعة واحدة من أمهاتنا ومجموعة واحدة من آبائنا - لما مجموعه 46 كروموسوم في المجموع.
في كل كروموسوم توجد مئات الجينات الفردية التي ترمز لكل شيء من لون عيوننا إلى البروتينات التي تنظم تقسيم الخلايا في أجسامنا.
عندما تنقسم خلايانا ، يتم عمل نسخة مكررة من كروموسوماتنا. في بعض الأحيان تحدث هذه العملية بشكل خاطئ ، وقد ينتهي جزء من قطعة واحدة من الكروموسوم إلى كروموسوم آخر.
عندما نتحدث عن التغيرات الجينية في السرطان ، يمكن أن تصبح مربكة للغاية ، لذلك نحن نريد التأكد من وجود تمييز واحد على الفور. بعض التغيرات الجينية هي طفيلية وتسمى طفرات خط جرثومي ، نوع من الطفرات أو غيرها من التغيرات الجينية التي تحدث لديك منذ الولادة ، ولكن معظم التغيرات الجينية التي ستسمع عنها قد تم الحصول عليها أو الطفرات الجسدية - الطفرات والتغيرات الجينية التي تحدث في جسمك بعد ولادة في وقت لاحق في الحياة.
أنواع
هناك نوعان من translocation.
- الترجمات المتوازنة - في التبادل المتوازن ، يتم تبادل أجزاء متساوية من الكروموسومين ، لذلك لا توجد معلومات جينية إضافية أو مفقودة.
- التشويش غير المتوازن - في التبادل غير المتوازن ، ينطوي التبادل على أجزاء غير متساوية من الكروموسوم ويؤدي إلى جينات إضافية أو مفقودة.
يشار إلى Translocations باستخدام حالة "t" منخفضة مع الكروموسومات المعنية اثنين في الأقواس. على سبيل المثال ، سيتم الإشارة إلى الانتقال بين الكروموسومات 9 والصبغي 22 بواسطة t (9؛ 22).
الارتباط مع السرطان
الترجمة هي نوع من أنواع الإصابات الوراثية التي قد تتسبب في تحول الجين الطبيعي إلى جينة مسببة للسرطان. لا يعرف العلماء على وجه التحديد ما الذي يحدث لهذه التغيرات الكروموسومية ، ولكن بعض عوامل الخطر التي تتسبب في تطور الأورام اللمفاوية والليوكيميا معروفة ، وقد تكون بعض التعرضات البيئية ضالعة في الضرر الوراثي. قد تحدث هذه التغيرات أيضًا عند تلف الحمض النووي في خلايانا بسبب تسمم أو عدوى فيروسية. ومع ذلك ، قد تحدث نتيجة "خطأ" في العملية الطبيعية للانقسام الخلوي أيضًا. بما أن خلايانا تنقسم طوال حياتنا ، فإن احتمالية حدوث "خطأ" في الانقسام ستزيد من عمرنا. ويعتقد أن هذا هو أحد الأسباب التي تجعل العديد من أنواع السرطان أكثر شيوعًا في السن التي نحصل عليها.
لفهم كيف تؤثر الترانزستور على خطر السرطان ، يمكن أن يساعد ذلك في فهم القليل عن كيفية حدوث التغيرات الجينية والطفرات في السرطان . ويعتقد أن الترجمة قد تعمل عن طريق تحويل الجينات المسببة للورم (الجينات المسببة للسرطان) ، أو بتحويل الجينات الكابتة للورم إلى وضع إيقاف التشغيل. الجينات المضاعفة للأورام هي جينات تساعد على التحكم في الخطوات الخلوية التي يمكن أن تؤدي إلى السرطان عندما تخرج عن نطاق السيطرة ؛ هم يتصرفون بشكل أساسي مثل نظام المكابح في السيارة ، في حين أن الجينات الورمية تعمل بشكل أكبر كمسارع عالق في وضعية التشغيل.
بالنسبة للجزء الأكبر ، ترجع الانتقالات الناتجة عن اللوكيميا والأورام اللمفية إلى تغيرات في الحمض النووي ، لكن هذا ليس هو الحال دائمًا. عادة ما يكون مزيج من التغيرات الجينية بدلاً من واحدة أو اثنتين ينتج عنها السرطان ، وفي بعض الحالات ، قد تحدث بعض هذه التغييرات قبل الولادة. على سبيل المثال ، في بعض الأطفال الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي الحاد ، قد تحدث التغيرات الوراثية الأولية في حين أن الطفل لا يزال في الرحم.
سرطان الدم (اللوكيميا والأورام اللمفاوية)
تلعب عمليات نقل الكروموسومات دورا كبيرا في الإصابة بسرطان الدم. تشير التقديرات إلى أن الترانسكالات موجودة في 90٪ من الأورام اللمفاوية وأكثر من 50٪ من اللوكيميا.
بعض وسائل النقل التي تشارك في سرطان الدم تشمل:
- ر (8 ؛ 21) - سرطان الدم myeloblastic الحاد مع النضج
- t (9 ؛ 22) ، تعرف باسم "كروموسوم فيلادلفيا" - سرطان الدم النقوي المزمن (CML) وسرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL)
- t (15 ؛ 17) - سرطان الدم النخاعي الحاد (APL)
- t (12؛ 15)، t (1؛ 12) - اللوكيميا النقوية الحادة (AML)
- ر (2 ؛ 5) - سرطان الغدد الليمفاوية خلية كبيرة Anaplastic
- ر (8 ؛ 14) - سرطان الغدد الليمفاوية بيركيت
- ر (11 ؛ 14) - سرطان الغدد الليمفاوية خلية الغشاء
- ر (14 ؛ 18) - ورم الغدد اللمفاوية الجريبي
كلمة من
الأطباء يكتشفون transocations كروموسوم عند القيام بتحليل جيني لعينات الخزعة. هذه النتائج غالباً ما تساعد ليس فقط على تحديد المرض ، ولكن أيضاً لتخطيط العلاج والتنبؤ بنتائج العلاج. قد تكون بعض الانتقالات ، على سبيل المثال ، مؤشرا على مرض أكثر أو أقل استجابة للعلاج الكيميائي. ومع ذلك ، فإن كل شخص مختلف ، وحتى شخصين لهما نفس الانتقال يمكن أن يكون لهما نتائج مختلفة تمامًا.
مصادر:
جمعية السرطان الأمريكية. هل نعرف ما الذي يسبب ليمفوما اللاهودجكين؟ تم تحديثه في 21/2/26. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
المعهد الوطني للسرطان. علاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد - النسخة المهنية للصحة (PDQ). تم التحديث في 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
نامبيار ، م ، وس. راغافان. كيف يكسر الحمض النووي خلال نقل صبغية الكروموسومات؟ بحوث الحمض النووي . 2011. 39 (14): 5813-5825.