ما هي بعض الأمثلة على أمراض المناعة الذاتية؟

مرض المناعة الذاتية هو مرض يستهدف فيه جهاز المناعة الخاص بك (والذي عادة ما يهاجم البكتيريا والفيروسات والغزاة الأجانب الآخرين) الأنسجة السليمة داخل الجسم. يؤدي هجوم النظام المناعي المضلل هذا إلى التهاب ومجموعة متنوعة من الأعراض تعتمد على أجزاء الجسم التي تتأثر.

أمراض المناعة الذاتية الشائعة

التهاب المفاصل الروماتويدي

التهاب المفاصل الروماتويدي (RA) هو حالة مؤلمة ومعيقة تستهدف مفاصلك ، مثل الركبتين والوركين والكتفين. مميز ، هناك أكثر من واحد مشترك متأثر ، وهناك مشاركة متناظرة ، مما يعني أن كلا المفاصل على كل جانب من الجسم مستهدفة.

بينما ترتدي مفاصل اليدين أو القدمين عادة مع تقدم العمر ، فإن أعراض التهاب المفاصل الرثياني تختلف . بدلا من الأوجاع فقط ، يعاني الشخص من التورم والتصلب وحتى التشوه والضعف في المفاصل التي تتعرض للهجوم من جهاز المناعة.

يركز علاج التهاب المفاصل الروماتويدي (مع مضادات الالتهاب و DMARDs و / أو البيولوجيا ) على وقف الالتهاب وتخفيف الأعراض وتحسين الأداء اليومي.

التصلب المتعدد

استهداف النظام العصبي المركزي ، التصلب المتعدد ( مرض التصلب العصبي المتعدد) هو مرض لا يمكن التنبؤ به ، في بعض الأحيان بالشلل الذي يهاجم جهاز المناعة الخاص بك غمد واقية من الألياف العصبية.

كما يتم تدمير هذا غمد الدهنية ، ودعا المايلين ، وهناك تدخل في التواصل بين الجسم والدماغ والحبل الشوكي. قد يعاني الأشخاص المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد من مجموعة متنوعة من الأعراض اعتمادًا على مناطق الجهاز العصبي المركزي المتأثرة. تشمل الأعراض الشائعة مشاكل في الرؤية واضطرابات حسية مثل التنميل والوخز والإرهاق وقضايا المثانة ومشاكل المشي والألم.

لا يزال سبب مرض التصلب العصبي المتعدد ، مثل العديد من أمراض المناعة الذاتية الأخرى ، غير معروف. ومع ذلك ، يعتقد أن مرض التصلب العصبي المتعدد يصيب الأشخاص المعرضين وراثيا الذين يعانون من ظروف بيئية.

والخبر السار هو أن العلاجات المعدلة لمرض التصلب العصبي المتعدد ، في حين أنها غير قابلة للشفاء ، تغير وجه مرض التصلب العصبي المتعدد عن طريق إبطاء تقدم المرض لدى الشخص. لذلك ، استمر متوسط ​​العمر المتوقع ونوعية الحياة في التحسن بمرور الوقت ، ويبقى المستقبل مشرقًا.

النوع الأول من داء السكري

عندما يتم تدمير الخلايا المنتجة للإنسولين في البنكرياس عن طريق استجابة مناعية ذاتية ، فإن مرض السكري من النوع الأول هو النتيجة.

الأنسولين هو هرمون يستخدمه الجسم للحفاظ على مستويات السكر في الدم. عندما يكون مستوى السكر في الدم أو الجلوكوز مرتفعًا جدًا ، يمكن أن ينتج عنه تلف الكلى والعينين والأوعية الدموية والأعضاء الأخرى.

ووفقًا للجمعية الأمريكية للسكري ، فإن مرض السكري من النوع الأول يصيب حوالي 5٪ من الأشخاص في الولايات المتحدة المصابين بالسكري (أقل شيوعًا من مرض السكري من النوع الثاني).

من حيث العلاج ، يحتاج داء السكري من النوع الأول إلى استراتيجيات إدارة مدى الحياة (مثل أخذ حقن الأنسولين يوميًا باستخدام حقنة أو قلم أو مضخة) للحفاظ على الصحة وتجنب الأضرار المادية.

من المهم الإشارة إلى أن أقارب الشخص المصاب بالنوع الأول من داء السكري يكونون أكثر عرضة للإصابة بالمرض.

ولحسن الحظ ، فإن الأبحاث جارية لتحديد الاستراتيجيات الوقائية لأفراد الأسرة المعرضين للخطر.

أمراض التهاب الأمعاء

أمراض الأمعاء الالتهابية (IBD) ، والتي تشمل مرض كرون والتهاب القولون التقرحي ، تشير إلى التهاب مزمن في الجهاز الهضمي. في حين أن مرض كرون قد يسبب التهابًا من الفم إلى فتحة الشرج ، إلا أن الالتهاب في التهاب القولون التقرحي يؤثر فقط على الأمعاء الكبيرة (تسمى القولون) والمستقيم.

قد تشمل أعراض الالتهاب المزمن التي تسببها التهاب الأمعاء المريئي الإسهال وآلام البطن والبراز الدموي وفقدان الوزن والإرهاق.

هناك عدة أنواع من الأدوية المستخدمة لعلاج التهاب الأمعاء ، بما في ذلك الكورتيكوستيرويدات وأحدث فئة من الأدوية تسمى "البيولوجيا". في الحالات الأكثر شدة ، قد تكون هناك حاجة لعملية جراحية لإزالة المناطق التالفة من الجهاز الهضمي.

الذئبة الحمامية الجهازية

الذئبة الحمامية الجهازية (SLE) هو مرض مناعي ذاتي يصيب أعضاء متعددة في الجسم مثل الجلد والمفاصل والكليتين ، مما يسبب مجموعة متنوعة من الأعراض مثل التعب والطفح الجلدي والألم.

انتشار أعلى في النساء في سن الإنجاب ، ولكن يمكن أن تؤثر على الرجال أو النساء في أي سن. SLE هو أيضا أكثر شيوعا في الأمريكيين من أصل أفريقي ، والآسيويين ، من أصل اسباني ، والأميركيين الأصليين.

يستلزم علاج SLE اتباع أساليب الحياة مثل الحماية من الشمس ، وتناول وجبات متوازنة بشكل جيد ، والإقلاع عن التدخين ، وكذلك الأدوية مثل العوامل المضادة للملاريا ، والكورتيكوستيرويدات ، والأدوية المثبطة للمناعة.

الصدفية

تحدث الصدفية عندما يرسل نظام المناعة إشارات إلى خلايا الجلد لتنمو بسرعة كبيرة. هناك عدة أشكال من الصدفية ، وأكثرها شيوعاً هي الصدفية اللويحية ، والتي تتميز برقات حمراء مرتفعة (حاك غالباً) تسمى لويحات تتشكل غالباً على الركبتين ، أسفل الظهر ، فروة الرأس ، والمرفقين.

هناك العديد من الخيارات العلاجية للصدفية ، اعتمادا على شدة المرض ، بما في ذلك الأدوية الموضعية والأدوية والعلاج بالضوء. من المهم فحص وعلاج ، شكل من أشكال التهاب المفاصل ، يسمى التهاب المفاصل الصدافي .

أمراض الغدة الدرقية المناعة الذاتية

يشير مرض الغدة الدرقية المناعي الذاتي إلى تدمير أو تحفيز أنسجة الغدة الدرقية بواسطة جهاز المناعة. هناك نوعان: التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو (قصور الغدة الدرقية) ومرض جريفز (فرط نشاط الغدة الدرقية).

وأعراض هذين الشرطين غير محددتين ويمكن أن تتطوران بسرعة أو مع مرور الوقت. وتشمل بعض أعراض هذه الأمراض العصبية ، والتعب ، وعدم تحمل البرد أو الحرارة ، والتغيرات في الشعر ، وزيادة الوزن أو الخسارة. قد تؤدي تقلبات الأعراض إلى تأخر الناس في رؤية الطبيب ، ولكن يمكن تشخيص حالة الغدة الدرقية بواسطة الفحص السريري واختبارات الدم واختبارات التصوير.

بالنسبة للمرضى الذين يعانون من الغدة الدرقية غير النشطة ، يتم استخدام دواء استبدال هرمون الغدة الدرقية بينما يشمل علاج الغدة الدرقية مفرط النشاط استخدام مدى الحياة للأدوية ضد الغدة الدرقية أو تدمير الغدة الدرقية عن طريق الجراحة أو الاجتثاث باليود المشع (RAI).

كلمة من

مع أكثر من 80 من أمراض المناعة الذاتية التي تم تحديدها حتى الآن ، يعمل الباحثون جاهدين لفهم "لماذا" وراء هذه الظروف الهجومية الذاتية ، بالإضافة إلى ابتكار علاجات جديدة ومحسنة.

إذا كنت أنت أو أحد أفراد أسرتك مصابًا بمرض مناعي ذاتي ، فاستمر في اكتساب المعرفة وحاول المشاركة في عادات نمط الحياة الصحية ، مثل تناول الطعام بطريقة مغذية وممارسة التمارين الرياضية وإدارتها بشكل جيد.

> المصادر:

> الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية. (2018). الصدفية.

> الجمعية الأمريكية للسكري. (الثانية). مستشار مرض السكري. مرض السكر النوع 1.

> مؤسسة التهاب المفاصل. (الثانية). ما هو التهاب المفاصل الروماتويدي؟

> مؤسسة كرون وكوليتيس. (2014). حقائق حول أمراض الأمعاء الالتهابية.

> Maidhof W، Hilas O. Lupus: نظرة عامة على خيارات المرض والإدارة. P T. 2012 Apr؛ 37 (4): 240-46، 249.